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(别名:苯丙氨酸羟化酶缺乏症、苯酮尿症)
内分泌科
婴幼儿
药物治疗、食疗
智力低下
尿三氯化铁试验
市三甲医院约(1000-50000元)
生物蝶呤
上腹
无
有遗传性
智力障碍 湿疹
无传染性
01:50
王志新 中日友好医院 儿科
01:44
章峻钧 湖南省人民医院 内分泌科
02:03
张清友 北京大学第一医院 小儿心内科
三级 综合
郑州市建设东路1号
42位治疗苯丙酮尿症 的专家
南京市广州路300号
25位治疗苯丙酮尿症 的专家
重庆市沙坪坝区新桥正街
24位治疗苯丙酮尿症 的专家
东城区东单帅府园1号(东院),西城区大木仓胡同41号(西院)
"苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是一种遗传性疾病,遗传方式是常染色体隐性遗传。因为是常染色体遗传,所以男孩、女孩都是可以发病的...
肖娟 北京协和医院 儿科
"孩子苯丙酮尿症在一岁的时候症状最为明显,常见症状如下:\n1、智力落后:这种情况下可以表现出智力发育落后,智商常常低于同龄的孩子,...
张玉玲 哈尔滨医科大学附属第二医院 儿内科
"苯丙酮尿症是一种遗传性疾病,遗传方式是常染色体隐性遗传,是因为基因突变导致苯丙氨酸羟化酶的活性下降,从而苯丙氨酸的代谢过程受到影响...
张玉晶 哈尔滨医科大学附属第二医院 儿内科
吴晞 复旦大学附属华山医院 内分泌科
朱若尘 上海市儿童医院 儿内科
张利莉 重庆医科大学附属第二医院 内分泌代谢病科
石清照 武汉大学人民医院 儿科