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（别名：Wilson病）
肝病科
5~35岁
药物治疗、手术治疗
面部怪容、张口流涎
铜含量测定、CT、MRI
市三甲医院约（10000-50000元）
氯硝西泮、氯氮平
头部
脾切除术
有遗传性
肝硬化 肝损伤 肝功能异常
无传染性
01:55
张虹 湖南省人民医院 内分泌科
01:47
梁帅 中南大学湘雅医院 胰胆外科
01:48
三级 中医
安徽省合肥市梅山路117号
27位治疗肝豆状核变性 的专家
三级 综合
郑州市建设东路1号
6位治疗肝豆状核变性 的专家
上海市杨浦区控江路1665号
三级 妇幼保健
内蒙古自治区呼和浩特市新城区北二环快速路18号
5位治疗肝豆状核变性 的专家
肝豆状核变性，是一种常染色体隐性遗传疾病，绝大多数限于同胞一代发病或者隔代遗传，罕见连续两代发病。主要是由于atp7b基因突变，导致...
金鑫 枣庄市中医医院 肝胆外科
肝豆状核变性伴发的精神障碍，是由于体内铜含量过高所造成的，因此首先应当限制含铜食物的摄入，每日不超过1mg，避免进食含铜量较高的食物...
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病，绝大多数是同胞一代发病或隔代遗传，是铜代谢障碍性疾病。发病原因为胆道排泄减少、铜蓝蛋白合成...
黄永芬 哈尔滨市传染病医院 传染科
颜炳柱 哈尔滨医科大学附属第二医院 感染病科
刘华卫 山东大学齐鲁医院 小儿内科
曾湘豫 北京医院 神经内科
