擅长：糖尿病及其慢性并发症、甲状腺及甲亢突眼等疾病的诊疗、骨质疏松的诊治，对于垂体、肾上腺、甲状旁腺疾病也有较多的认识。

擅长：糖尿病及其并发症、甲状腺炎、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退、肥胖症、垂体肾上腺疾病、骨质疏松症、痛风等内分泌科常见疾病的诊断和治疗。

擅长：糖尿病及其急慢性并发症、各类甲状腺疾病、骨质疏松、代谢综合征、高尿酸血症与痛风、甲状旁腺疾病等诊断和治疗。

擅长：糖尿病、骨质疏松、痛风、高脂血症、肥胖症、甲亢、甲减、甲状腺结节、骨质增生等疾病的诊治，以及健康指导和饮食指导。

擅长：糖尿病及其各种并发症、甲状腺疾病、肾上腺疾病及各种老年性疾病的诊治。

擅长：糖尿病及其慢性并发症、肥胖症、内分泌失调、骨质疏松、酮症酸中毒、性早熟、尿崩症、低钾血症、低血糖症、甲亢、甲减、甲状腺结节、甲状腺炎等疾病的诊治。

擅长：新生儿常见病诊治，如佝偻病、肺炎、黄疸、低血糖、低钙血症、出血症或呕吐，早产儿及新生儿危重症的救治。

擅长：糖尿病、糖尿病足病、超声引导下甲状腺结节穿刺及治疗，肾上腺疾病等各种内分泌与代谢性疾病诊治。

擅长：早产儿救治，新生儿呼吸窘迫综合症、肺疾病、产伤性疾病、低血糖、出血、发热、低钙血症、呕吐等的治疗。

擅长：各类营养不良的诊治，负责医学营养治疗、营养教学查房、科研等任务，主要负责患者的会诊、门诊和营养宣教工作，为病患制定营养诊疗计划，开具治疗膳食食谱，指导营养厨师制作治疗膳食。

擅长：糖尿病、低血糖、甲亢、甲减、部分甲状腺结节、甲状腺炎症、垂体瘤、垂体功能减退、垂体功能亢进等内分泌代谢病的诊断和治疗。

擅长：个体化用药评估、用药咨询服务、药品副作用评估等。包括高血压、糖尿病、高脂血症、低血糖症、头痛等疾病的评估。

擅长：糖尿病、肥胖病、垂体、肾上腺、甲状腺疾病，尤其擅长糖尿病足的诊治，在糖尿病下肢血管介入治疗和自体干细胞移植，治疗糖尿病下肢缺血病变方面积累了丰富的经验。

擅长：糖尿病及并发症、甲状腺疾病等内分泌代谢病，高血压病、高血脂症等内科疾病。

擅长：黄疸、尿布疹、鹅口疮、肠绞痛、佝偻病、低血糖产瘤、败血症、肺炎、肝炎、肛门感染等疾病。

擅长：甲状腺疾病、垂体、肾上腺及性腺疾病、糖尿病及其并发症、痛风和骨质疏松等的诊治。

擅长：糖尿病、低血糖症、甲状腺疾病、痛风、高尿酸血症、痛风性关节炎、高脂血症等疾病的诊治。

擅长：儿科常见病及急危重症的救治，尤其是危重新生儿、早产儿、超低出生体重儿，如佝偻病、低血糖、低钙血症、出血、呕吐、视网膜病变、发热。

擅长：糖尿病及急慢性并发症、甲状腺相关疾病的诊断与治疗。

擅长：各种贫血、白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液疾病，糖尿病、甲状腺及甲状旁腺疾病、脑垂体疾病、痛风、骨质疏松的诊治，比如营养性贫血、甲状腺危象、低血糖症等。

擅长：新生儿疾病的诊断与治疗，如新生儿黄疸、佝偻病、低血糖症、低钙血症、出血症等。

擅长：糖尿病、低血糖、1型糖尿病、2型糖尿病、骨质疏松、肥胖症、急慢性甲状腺炎等内分泌疾病的诊治。

擅长：甲状腺疾病、graves病、甲状腺功能减退、肾上腺疾病、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、垂体疾病、代谢疾病、低血糖。

擅长：内分泌科疾病的诊断与治疗，如甲状腺瘤、内分泌失调、垂体瘤、高血压、甲亢、糖尿病、低血糖、Graves病、甲状腺肿大、甲状腺结节、甲状腺炎、肥胖症等。

擅长：糖尿病、甲状腺疾病、骨质疏松症、垂体、肾上腺疾病及腺垂体瘤体术后的诊治。更擅长于内分泌疾病及慢性病的诊疗管理，熟练掌握甲状腺结节细针穿刺及微波消融操作技术。

擅长：内科常见代谢性疾病及内科急、危重症诊断和治疗。

擅长：产前诊断与遗传咨询：1单基因遗传病咨询（如地贫、DMD、NF基因、耳聋基因如GJB2、GJB3、SLC26A4、MTDNA等和SMA等）；2解读NT、唐筛、NIPT(无创)和NIPT-PLUS（扩展性无创）等报告和保健指导；3解读CNV-seq（考贝数检测）、CMA（基因芯片）、WES（医学外显子基因测序）和WGS(全基因组测序)等报告；4解读胎儿NT、Ⅱ级/Ⅲ级或者三维/四维超声、胎儿心脏超声和胎儿MR等畸形或者软指标异常；5致畸病毒TORCH（弓形虫病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱状病毒、细小病毒）筛查报告解读和咨询；6遗传代谢病如苯丙氨酸羟化酶缺乏症、四氢生物蝶呤缺乏症、枫糖尿病、酪氨酸血症、同型半胱氨酸血症、高甲硫胺酸血症、非酮性高甘胺酸血症、高组氨酸血症、高脯氨酸血症、羟脯氨酸血症、尿黑酸尿症、白化病、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症、氨甲酰磷酸合成酶1缺乏症、瓜氨酸血症Ⅰ型、希特林缺乏症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸琥珀酸尿症、精氨酸血症、高鸟氨酸血症、高鸟氨酸血症—高氨血症—同型瓜氨酸血症、甲基苯二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症Ⅰ型、丙二酸血症、3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶缺乏症、生物素酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅰ缺乏症、肉碱棕榈酰转移酶Ⅱ缺乏症、短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶A脱氢酶缺乏症、极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、糖原累积病、半乳糖血症、遗传性果糖不耐受、先天性乳糖酶缺乏症、先天性蔗糖酶—异麦芽糖酶缺乏症、葡糖糖／半乳糖吸收不良症、丙酮酸羧化酶缺乏症、先天性高胰岛素性低血糖、先天性糖蛋白糖基化缺陷导致的疾病、黏多糖贮积症、戈谢病、尼曼—匹克病、异染性脑白质营养不良、半乳糖唾液酸贮积症、低磷性佝偻病、软骨发育不全综合征、成骨不全、21-羟化酶缺乏症、11β—羟化酶缺乏症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三酯血症、家族性高乳糜微粒血症、葡糖糖-6-磷酸脱脱氢酶缺乏症、肝豆状核变性、嘌呤代谢障碍、嘧啶代谢障碍、胆汁酸合成缺陷症等基因诊断及解读血气相/液相色谱、尿有机酸等串联质谱报告分析；7各类染色体疾病（结构及数目异常、纯和状态等）报告解读和风险评估；8不良生育史（复发流产、曾生育先天畸形儿等）回顾分析、遗传学病因查找、再生育方案拟定；9孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物致畸咨询及预后判断；10男性不育：无精症、少精症、弱精症、男性因素导致的胎停或流产检验诊断和鉴别诊断及报告解读；11三代试管婴儿不同染色体核型风险分析及胚胎选择方案；12各种染色体、基因异常的生殖问题及其对应方案；13各种胚胎发育异常、胚胎染色体及基因异常的原因分析与处置方案；14各种遗传病、先天性畸形及幼儿发育不良、智力低下、语言障碍、自闭症等咨询及分子遗传诊断方案和报告解读；15近亲结婚的遗传学检查及结果分析，遗传咨询等；16备孕及孕前检查报告解读。