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先天愚型

（别名：小儿唐氏综合征、21-三体综合征）

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唐氏筛查什么时候做

李婕 副主任医师 | 中山大学附属第六医院 产科
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怀孕期间吃什么东西可以避免唐氏综合征

梁雄 主任医师 | 珠海市人民医院 产科
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唐氏综合征的发病原因有哪些

梁雄 主任医师 | 珠海市人民医院 产科
语音时长 01:04
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唐氏综合征的症状有哪些

梁雄 主任医师 | 珠海市人民医院 产科
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唐氏综合征的检查方法有哪些

梁雄 主任医师 | 珠海市人民医院 产科
语音时长 02:17
12446人听过

先天性愚型是由于什么改变引起的

张玉玲 主任医师 | 哈尔滨医科大学附属第二医院 儿内科
先天性愚型又叫做唐氏综合征，它是指胚胎发育过程中第21号染色体呈三体征，主要是由于父亲或者是母亲的生殖细胞，在减数分裂形成精子、卵子的时候，或者是受精卵在有丝分...

什么是轻微唐氏宝宝

张玉晶 主任医师 | 哈尔滨医科大学附属第二医院 儿内科
轻微唐氏宝宝也是唐氏综合征的一种类型，唐氏综合征又叫21三体综合征，分为三种类型，即标准型、异位型和嵌合型，轻微唐氏儿是其中的嵌合型。也就是说这种宝宝的染色体有...

唐氏儿的特征表现

周小凤 副主任医师 | 首都医科大学宣武医院 儿科
唐氏儿也叫21三体综合征，是先天愚型，是人类发现最早、最常见的常染色体畸形病变。一般唐氏儿有特殊的面容，主要表现为智力落后，孩子体格发育落后，可以伴有多发的畸形...

21三体风险是什么病

丁国芳 主任医师 | 北京协和医院 儿科
21-三体综合症主要就是先天性愚型，是唐氏综合症的主要类型，一般情况下，在怀孕16到20周之间，需要进行唐氏综合症的筛查，也叫唐筛，唐筛的检查需要根据近期的彩超...

什么是常染色体显性遗传病

王彦焱 副主任医师 | 新疆医科大学第一附属医院 风湿免疫科
染色体分为常染色体和性染色体，染色体疾病分为显性遗传性疾病和隐性遗传性疾病。一个人的基因是成对的，如果为显性遗传性疾病这，一条基因带病就可以发病，如果是隐性遗传...

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