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（别名：马凡综合征;肢体细长症;蜘蛛指（趾）综合征;Marchesani 综合征;先天性中胚层发育不良）
心血管内科
新生儿
药物治疗、手术治疗
结缔组织营养不良
心电图、B超
市三甲医院约（60000-90000元）
普萘洛尔、纳多洛尔
骨骼
瓣膜修复术
有遗传性
主动脉瘤 心脏瓣膜性疾病 心肌缺血
无传染性
01:33
刘兴荣 北京协和医院 心外科
01:44
邢华 首都医科大学宣武医院 心血管内科
02:15
梁志强 河南省胸科医院 心外科
三级 中医
南京市秦淮区汉中路155号
3位治疗马方综合征 的专家
中国广州机场路16号大院
2位治疗马方综合征 的专家
三级 综合
陕西省西安市长乐西路127号
南京市中山路321号
小二马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病，常来自于常染色体显性遗传，患者普遍偏高且消瘦，脑长且窄，手指与足趾细长仿佛像蜘蛛指（趾），患...
陆森 锦州市中心医院 普外科
马方综合征患儿临床表现主要有心血管、骨骼和眼部等处的症状，多数患儿的病情随着年龄在增长而加重。发生此病的患儿四肢长且细，故又名肢体细...
周湘 中日友好医院 儿科
小儿马方综合征主要是对症治疗，药物治疗主要是减缓心血管病变的进展，手术治疗以矫正骨骼、眼部及心血管畸形。 一、药物治疗 1、β-受体...
郑春华 首都儿科研究所附属儿童医院 心血管内科
唐勇军 中南大学湘雅医院 儿科
刘华卫 山东大学齐鲁医院 小儿内科
