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科普
检查解读
染色体检查
程娇影
主任医师
中日友好医院
妇产科
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脐血染色体检查
_ 视频
染色体检查什么
范翠芳
主任医师
染色体检查都查什么
刘日明
副主任技师
为什么要做染色体检查
刘跃新
主任医师
胚胎染色体检查什么
辛刚
主任医师
视频聚合
5825条
脐血染色体检查
_ 语音
什么是染色体检查
"染色体是人体内的一种遗传物质,染色体检查就是通过特殊的方法,检测染色体的数目或者结构有无异常,从而用于特殊疾病的诊断、疾病预后的判断。染色体检查最广泛使用的就是,妊娠期胎儿染色体异常性疾病、遗传性疾病的检查。通常所做的染色体检查,主要是在唐氏筛查的过程中,发现有唐氏综合征的高危倾向,或者是既往有染色体异常性疾病分娩史的孕妇、高龄孕妇及有染色体异常性疾病家族史的孕妇。检查时可以抽取孕妇的羊水,或者是胎儿的脐带血,孕妇的静脉血清检查。"
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01:08
朱海燕
副主任医师
济南市中西医结合医院
染色体检查什么
"染色体检查在临床上用于产前检查和系统性疾病的检查,产前染色体检查通常进行绒毛膜穿刺和羊水穿刺检查,主要用于检查是否有地中海贫血和唐氏综合征。系统性疾病检查主要是血液系统的染色体检查,通常是抽取患者骨髓液,主要检查是否有异常的染色体。对于血液系统疾病,如急性早幼粒细胞性白血病、骨髓增长异常综合征、慢性粒细胞性白血病有一定的预防作用。染色体检查在遗传学上有重要意义,及早发现遗传性疾病和自身有没有染色体异常,对于下一代有非常重要的意义,可以有效的预防因为染色体异常导致的疾病,如果胎儿有染色体异常,还可以及时停止妊娠,对于优生优育有重要的意义。"
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01:08
王靖红
主任医师
哈尔滨市骨伤科医院
染色体检查多少费用
"染色体检查的费用通常在600-800元左右。但是应该根据所选择的医院的情况以及自身具体情况来进行相关咨询。染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况,可以及时去正规三甲医院进行相关检测,它属于一种孕期的重要检查。通过染色体检查能够有效的预防婴儿出现不良情况。在进行染色体检查的时候需要抽取孕妈体内的羊水、绒毛以及胎血。一般情况下在进行检查之后需要一周左右才能诊断出结果。为了降低染色体出现异常情况,应该注意避免烟酒,不要随意服用药物。"
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01:13
王靖红
主任医师
哈尔滨市骨伤科医院
语音聚合
11630条
脐血染色体检查
_ 专家问答
什么是染色体检查
所谓的染色体检查,通常就是检查人体的遗传物质核酸,通过检查染色体就可以筛查出染色体疾病,常用于亲子鉴定,或者是女性在怀孕期间,通过做胎儿染色体检查,来排除是否有唐氏综合症。最常见的就是做无创DNA和羊水穿刺,无创DNA只需要抽孕妇的静脉血,通过检查孕妇血液里面,胎儿游离的DNA来进行确诊。而羊水穿刺则是直接用细针,在羊膜腔内抽取羊水进行检查。
王一清
主治医师
成都市第一人民医院
什么是染色体检查
染色体属于人体的遗传物质,顾名思义染色体检查主要是从遗传学方面对人体进行检查。每个人体都有23对染色体再加一对性染色体,男性和女性有一定的差异,这些染色体都是从父母双方各自得来,因此人体具备了父母双方的某些特性。染色体检查主要应用于一些亲子鉴定以及怀孕期间对胎儿遗传性疾病的检查,也应用于遗传性疾病的家族遗传分析。
张人玲
主任医师
首都医科大学宣武医院
染色体检查什么
"人类遗传信息的载体就是染色体,女性的染色体是46xx,男性的染色体是46xy。因此,通过染色体的检查可以检测出是否有染色体异常或者遗传性的染色体类的疾病。对于成年人来染色体的检查一般是通过抽取血液来检测的;对于胎儿来是要在孕妇怀孕时期进行羊水穿刺或者无创DNA的检测来进行染色体分析,并且通过产前的筛查可以针对染色体异常的胎儿尽早做出相应的处理措施。"
孔媛
副主任医师
北部战区总医院
问答聚合
14153条
染色体检查
染色体是遗传信息的载体,染色体检查主要是检查有没有存在染色体方面异常或者遗传性染色体疾病。染色体检查指的是染色体核型分析,通常情况下,男性染色体是46xy,女性染色体是46xx。通过分析染色体,可用于亲子鉴定检查,还可以诊断疾病,比如21三体综合征,男性生殖器官异常或者女性先天性畸形、对遗传性疾病作出早期筛查等。成人染色体检查,一般可抽取外周血液检查,也可通过毛发和指甲检测。针对胎儿的染色体检查,孕早期可以抽取绒毛,孕中期可以抽取羊水,孕晚期则可抽取脐血。胎儿如果存在染色体方面异常,存在先天性疾病的可能,需要医生产前诊断,进一步评估胎儿能不能顺利保留、预后及不良后果,夫妻双方自行考虑要不要保留胎儿。在体检前,建议从前一天晚上9点后,避免进食和剧烈运动,保持充足的睡眠时间,避免熬夜,女性要避开经期,体检前几天饮食要以清淡为主,不要吃得过于油腻。
张浩
副主任医师
广州市第一人民医院
染色体检查是什么
染色体检查指的是染色体的核型分析,通常情况下,男性的染色体是46XY,女性的染色体是46XX,通过染色体可以发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况。染色体是遗传信息的载体,而染色体检查主要是检查胎儿的染色体的数目以及形态是否正常,可以判断机体是否存在染色体病。临床上主要通过怀孕母亲的外周血或者羊水细胞的检测,进行染色体的检查,必要时也会针对父母双方的染色体情况进行分析。染色体检查的方法包括羊水穿刺、绒毛穿刺、脐血穿刺、无创DNA检测等,经过染色处理,在显微镜下能够清楚地看到完整、规律的染色体形态。如果染色体检查结果完全正常,患有染色体病的可能性相对较小。如果染色体数目或形态不正常,多提示患有染色体病,如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等。女性怀孕期间应严格遵医嘱定期进行产检,积极配合医生进行染色体检查,避免生出患有染色体异常的胎儿。如果父母有先天性畸形或家族有遗传病,应在怀孕前提前咨询医生是否能妊娠。
马玉燕
主任医师
山东大学齐鲁医院
染色体检查多少费用
染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况,常规的染色体检查的费用通常在600-800元左右,但是对于一些特殊的项目可能费用在1000元左右,至于应该具体做哪些项目应该由专科医生根据病情来决定。所以如果担心染色体方面的问题,应该到正规医院就诊咨询。一般来说染色体检查的标本来源可以是血液、口腔粘膜脱落细胞和羊水穿刺标本。
杨丽君
主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
外周血染色体检查
外周血染色体检查也叫无创DNA检查,即无创的产前基因测序,就是采母亲的外周血检测胎儿基因。因为近年来的研究发现,在母亲的血液中存在胎儿游离的DNA片段,在患有21三体综合征,也就是唐氏综合征患儿的母亲体内,来自21号染色体的游离DNA片段数量要显著高于正常孕妇,因此,可以通过检测母亲的血液,检测胎儿是否存在21三体综合征的情况。同样,这种方法也适用于检测18三体综合征和13三体综合征。无创DNA检查是在妊娠12周之后采血,这里的无创指的针对的是以前做唐氏筛查,如果是高风险之后需要做羊水穿刺确诊,做一个验证性诊断,羊水穿刺是有创伤的检查,采用新的外周血来做基因检测是没有创伤的一种检测方法。
朱赟珊
副主任医师
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
染色体检查是什么
染色体检查主要是通过抽取男女双方的静脉血液进行检查,看有无出现染色体疾病。通过染色体检查可以检测到染色体的数目是否正常,同时有无染色体结构异常等情况。也可以检测是否发生基因突变,如果DNA有异常情况存在,可能会导致出现不孕不育或其他问题,而且还可能会引发胚胎发育畸形等。对于有多次流产史等高危因素的夫妇,建议在怀孕之前定期去医院进行检查治疗,调理身体。通过染色体检查判断疾病是非常重要,如果有过习惯性流产、生化妊娠、死胎或胎儿畸形等情况,进行这种检测染色体检查,能够降低胎儿畸形的几率。
马玉燕
主任医师
山东大学齐鲁医院
染色体检查多少费用
染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况,常规的染色体检查的费用通常在600-800元左右,但是对于一些特殊的项目可能费用在1000元左右,至于应该具体做哪些项目应该由专科医生根据病情来决定。所以如果担心染色体方面的问题,应该到正规医院就诊咨询。一般来说染色体检查的标本来源可以是血液、口腔粘膜脱落细胞和羊水穿刺标本。
刘媛
副主任医师
山东大学齐鲁医院
染色体检查过程
染色体检查过程如下:1、人体外周血染色体G显带检查:用无菌注射器抽0.2%肝素抗凝的外周血1.0mL。无菌操作取0.5mL分别加至两瓶淋巴细胞培养基中,置37°C恒温培养箱培养2h,加入秋水仙素后,收获细胞,经染色体制备、G显带处理,在MetaSystems染色体自动扫描分析系统平台下分析,每例计数20个细胞中期分裂相,分析5个核型。2、羊水染色体检查:孕妇排空膀胱,取平卧位,超声下数胎心率同时找好穿刺点及穿刺方向,消毒铺无菌洞巾,在超声引导下经腹壁直接穿刺羊膜腔,先抽取少许羊水废弃以避免混入母体细胞影响结果,再缓慢抽取羊水20-30mL。分置2个无菌培养管送遗传实验室行染色体检查,部分孕妇另抽取3mL羊水行短串联重复序列检测。拔针后按压穿刺点片刻,覆无菌纱布,再次听胎心。
程娇影
主任医师
中日友好医院
夫妻染色体检查的费用
如果夫妻双方想要进行染色体方面检查,对于所选择的医院是公立医院还是私立医院,医院所在的城市的级别不同,医院的级别不同,具体的收费标准也不完全一样。对于大多数的私立医院来说,如果进行一个人的染色体检查,费用大约是在500元-600元之间,如果是进行夫妻双方同时检测,医院会给一些优惠的政策,收费标准大约是在900元-1100元之间。建议夫妻双方最好选择去当地公立三甲医院进行染色体的检测,可以得到明确的诊断结果,同时有利于及时发现病情及时进行治疗。
范荣
副主任医师
中南大学湘雅医院
染色体检查前注意事项
染色体的检查在临床上主要用于习惯性流产,了解病因的情况下可以做染色体的检查,一旦染色体出现异常,可能在临床上就会出现习惯性流产的相应症状。在染色体检查之前,要注意以下几点事项:第一、由于检测体检查是基因层面的检查,不容易受饮食的影响,抽血的时候空腹可以,吃饭也可以,基本结果不受影响。第二、在抽血之前建议适当的休息,不要剧烈运动,也不要过度的熬夜,要保证充足的睡眠,抽血检查结果不会受影响。染色体的检查需要男女双方要做该项检查,检查结果大约在抽血以后7-10天才会出结果。
肖松舒
主任医师
中南大学湘雅三医院
夫妻染色体检查流程
夫妻双方检查染色体,通常是针对生育情况或者是其它疾病的影响,要了解染色体方面有没有缺陷。检查的过程比较简单,通常在检查之前的2-3天,要尽量避免食用过于油腻的食物,检测当天早晨空腹,到检测的地方去检验血液。抽取血液以后要放入装营养液的瓶中培养几天,使细胞增长,最终采取固定的措施分离细胞,得到染色体,这个过程一般至少需要一周的时间,因此抽取血液检查染色体以后,大概要两周左右才能得到结果,时间相对比较长。
刘冬娥
主任医师
中南大学湘雅医院
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