李建军医生
已实名认证执业证编号 1411******0782
李建军主任中医师肌萎缩科
三甲河北以岭医院
  1. 教授
  2. 研究生导师
运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利综合征、脊髓空洞、腓骨肌萎缩、多发性硬化、帕金森、多系统萎缩、肌肉萎缩等疾病的诊治。擅长运用定向肌肉生长法、骶疗疗法、吞咽困难系统疗法、中药膏剂超声导入疗法等多种创新疗法治疗各类肌萎缩、肌无力。
李建军,河北医科大学附属以岭医院,肌萎缩科,主任中医师,教授,硕士生导师。擅长运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利综合征、脊髓空洞、腓骨肌萎缩、多发性硬化、帕金森、多系统萎缩、肌肉萎缩等疾病的诊治。擅长运用定向肌肉生长法、骶疗疗法、吞咽困难系统疗法、中药膏剂超声导入疗法等多种创新疗法治疗各类肌萎缩、肌无力。多年来一直坚持学习,先后师从吴以岭院士、薛伯寿国医大师、陈金亮、张庆昌、符为民、吕士君、高长玉教授学习。作为河北省中医优秀人才、石家庄市“十百千人才工程”卫生计生人才、西南医科大学附属中医医院中医脑病专科联盟专家。曾获得河北省自然科学三等奖1项、河北省科技进步三等奖1项、石家庄市科技进步一等奖两奖、河北省中医药学会科技进步一等奖2项、河北省中医药学会科技进步二等奖2项。是中华中医药学会科学技术奖励评审专家、中国医师协会渐动人项目专家委员会委员、第四批全国中医优秀人才、中国民族医药学会脑病分会常务理事、中华中医药学会络病委员会常务委员、中国微循环学会神经变性病专业委员会基因与精准医学学组委员、河北省中医药学会痿痹病专业委员会主任委员、河北省中西医结合学会理事、河北省药学会罕见病药学专业委员会常务委员、河北省第三批中医药专家学术继承人。
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李建军同科室医生

李建军的科普

李建军医生共发布了58篇科普内容
多发性硬化症严重吗
2023.12.19
多发性硬化症属于罕见的疑难疾病,相对病情可轻可重,轻者可以保持日常正常生活,重的可有生命危险。多发性硬化呈现亚急性或慢性发病,少数为急性病程。首发症状多为肢体无力、感觉异常、视力障碍、小脑共济失调症状与体征,包括有眩晕、眼球运动障碍、构音障碍等。这些症状可以单一或者以不同的组合出现,往往数日内即达高峰,严重者可导致瘫痪、感觉障碍甚至失明,延髓或者高位颈髓受累者可出现呼吸衰竭而危及生命。 疾病早期可出现癫痫发作、失语、智力减退等灰质核团受累症状;疾病晚期可出现认知和精神异常。该病为逐步发展和变化的疾病,所以需积极控制,延缓病情发展,对保持病情的相对稳定甚至生活好转具有重要、积极的意义。
李建军主任中医师
8.40万
188
多发性硬化的病因都有哪些
2023.12.11
多发性硬化,目前具体病因尚未明确,认为其是一种与遗传、环境因素和自身免疫因素有关的多因素致病疾病,这些因素也被认为是其发作的危险因素。可能的病因如下: 1、遗传基因因素:有些病人有散在的家族史,或者在一定范围内,这样的病人在家族中有聚集表现,而有些病人有相关的遗传基因改变; 2、环境因素:在纬度较高的地方,其发病率较高,到赤道附近,其发病率减少。有学者研究发现,纬度高的病人,如果在14岁以前迁移到纬度较低的地方,其之后的发病概率就会下降;如果14岁以后才迁移到发病率较低的地方,发病几率就不会再有变化; 3、自身免疫因素:是该病重要的方面,所有的治疗药物往往会调整其自身免疫。通过这些药物的治疗,病情可得到明显好转,这也是疾病中的最主要情况。所以现在对多发性硬化有这样的认识,在这些多因素的共同作用下,诱发异常免疫应答过程,并导致出现免疫调节机制的紊乱,最终导致中枢神经系统的多发性、局灶性髓鞘脱失。 目前多数学者认为具有遗传易感性的患者在特定环境中诱发自身免疫反应,导致多发性硬化的发生。
李建军主任中医师
9.14万
130
淀粉样变性周围神经病怎么检查
2023.12.06
淀粉样变性周围神经病是由于淀粉样物质沉积到周围神经,造成周围神经的变性引起的一系列周围神经感觉以及运动障碍。检查可以分为以下几部分: 1、实验室血液检查,包括常规血糖、肝功能、肾功能、血沉以及血常规检查,还有风湿系列以及自身免疫的相关血清检查; 2、检查血清卟啉以及重金属浓度; 3、检查尿液常规,包括尿常规以及尿内重金属的排泄量; 4、需要检查脑脊液的常规以及肌电图等其它神经电生理检查,甚至有的病人还需要做肌肉活检、神经活检,进一步确诊周围神经病的淀粉样变性。
李建军主任中医师
9.04万
22
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