肌萎缩科
河北以岭医院
肌萎缩科
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科室简介
河北医科大学附属以岭医院肌萎缩科成立于1992年,是国家中医药管理局评定的十五重点专科、十一五、十二五中医重点专科强化建设单位。是中国中西医结合学会肌萎缩研究中心、河北省中医肌萎缩治疗中心、中国医师协会渐冻人救助服务示范基地。临床科研人员38人,其中主任医师8名,副主任医师1名,硕士9名。专家群体的优势,使他们在对运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、外伤性肌萎缩、脊髓空洞症、视神经脊髓炎、多发性硬化、多系统萎缩、周围神经病变、吉兰巴雷综合症等神经肌肉类肌萎缩肌无力的疾病的研究临床中,能够分专人按病种进行长年的专题性深入研究,科研不断取得突破,医疗质量不断提高。科室始终把技术创新放在首位,以中医奇经与络病理论指导运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良症等世界性疑难病治疗,创立“奇经论治、五脏分证、三焦分治”的辩证论治体系,研制出30余种特色制剂,用于各种肌萎缩的治疗,提高了临床疗效。通过多年的临床观察证明,该治疗体系在改善临床症状,减轻痛苦,增加肌力,提高生活质量,延长生存期等方面,收到良好的效果。该科专家多年来一直致力于对疑难病的研究,在继承祖国医学的基础上,勤求古训、博采众方、开拓创新。提出一系列新的学术观点—针对运动神经元病提出“从奇经论治,结合五脏分证、三焦分治”的独特系统理论,采用“调补奇经、扶元起痿、养荣生肌”的治疗大法,结合现代医学分子生物技术及最新的研究进展,成功研制了肌萎灵及其系列制剂;针对进行性肌营养不良,创立了从“奇经和络病”论治的观点,提出来“多元化阶梯式”较为科学的综合性治疗方法,针对重症肌无力的研究。首创从奇经理论和络病学说治疗重症肌无力,指出“奇阳亏虚、真元颓废、络气虚滞”是重症肌无力发病的病机关键,确立了“温理奇阳、扶元振颓、通畅络气”的治疗原则,并研制重症肌无力系列中药方药,针对脊髓空洞症、多发性硬化,创立“肾督和络脉”理论,采用“填精益髓,充督活络”的治法指导下,并研制出益髓系列方药,深受广大肌萎缩患者朋友欢迎。在科研成果的指导下,他们在临床治疗上不断创新,创造了多种特色治疗新方法,使患者的治疗效果大幅上升,取得了骄人的成绩,不仅迎来了全国各地的患者,而且还有世界上20多个国家和地区的患者。科室牵头完成制定了运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良症的国家中医药管理诊疗方案和临床路径工作。同时借助以岭医药研究院院士工作站科研平台,汇集两院院士及疗方案和临床路径工作。同时借助以岭医药研究院院士工作站科研平台,汇集两院院士及科技成果转化作用,为创新中药源源不断问世做好充足准备。
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科室疾病
陆春玲
主任中医师肌萎缩科
三甲
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教授
擅长:肌营养不良、重症肌无力、运动神经元病、糖原累积性肌病、脂类代谢性疾病、线粒体脑肌病、周围神经病损、脂肪萎缩、肌肉萎缩、脑瘫。
胡军勇
主任中医师肌萎缩科
三甲
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擅长:重症肌无力、各种类型肌无力、儿童型重症肌无力、眼肌型重症肌无力、全身型重症肌无力、难治性肌无力、肌无力危象、胸腺瘤相关肌无力、类肌无力综合征、先天性肌无力综合征、肌营养不良症、代谢性肌病、运动神经元病、脊髓病变、格林巴利综合症、周围神经病损、肌张力障碍、眼肌麻痹、眼睑痉挛、Meige综合征等运动障碍性疾病。
李建军
主任中医师肌萎缩科
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教授
研究生导师
擅长:运动神经元病、重症肌无力、肌营养不良、格林巴利综合征、脊髓空洞、腓骨肌萎缩、多发性硬化、帕金森、多系统萎缩、肌肉萎缩等疾病的诊治。擅长运用定向肌肉生长法、骶疗疗法、吞咽困难系统疗法、中药膏剂超声导入疗法等多种创新疗法治疗各类肌萎缩、肌无力。
潘朝
主治医师肌萎缩二科
三甲
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擅长:肌肉萎缩,肌肉无力,肌肉跳动,肢体麻木疼痛的诊治。运动神经元病,重症肌无力,肌营养不良,脊髓病变,周围神经病损,帕金森病等神经肌肉病、神经免疫病、神经遗传病。
推荐非本院医生
王贺波
主任医师神经内科
三甲
河北省人民医院
¥60
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博导
擅长:脑血管病、认知障碍、中枢神经系统感染、中枢神经系统畸形、周围神经病、肌肉疾病、变性病、帕金森病、痴呆症、老年性痴呆、老年病等疾病的诊断与治疗。
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专家科普
先天肌营养不良怎么治疗
2023.12.27
先天性肌营养不良是一组先天性或婴儿期发病的肌肉疾病。早期表现是肌张力下降、周身松软、运动发育迟滞,后逐渐出现肌肉萎缩、肌肉无力。可以合并关节挛缩畸形,也可以有脑及眼多系统的损害。先天性肌营养不良目前并没有特效的方法治疗。中医认为本病是痿证的范畴,目前多用奇经络病理论指导治疗本病,认为这个病的发病与先天不足奇精亏虚和后天失养密切有关,所以制定了扶 元起痿、养荣生肌、畅行络气的治疗大法,并且研制了以参芪强力胶囊、三黄增力散等为代表药物的系列院内制剂。
另外还可以配合符合辨证的中药汤剂进行治疗,患者一般情况下经过治疗以后都有不同程度的好转,改善生活质量。另外先天性肌营养不良也是一组疾病,不同的疾病类型治疗的选择不尽相同,对伴随关节挛缩及脑、眼的症状还要进行对症的治疗。
关节挛缩的病人还可以选择合适的关节康复以及合适的矫形器具。脊柱变形也需要及时的进行矫正,对患者病情发展有比较好的作用。
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重症肌无力注意事项
2023.12.24
重症肌无力有很多不利因素容易引起病情加重或者复发,重症肌无力的注意事项如下:
1、饮食方面:患者应多食用富含蛋白质、富含多种维生素、具有营养的食物,保证营养供给,增强体质;尽量避免食用或者少食用寒凉、辛辣、刺激性食物,以防病情加重;
2、生活起居方面:患者应注意保暖,以防受冻、受寒引起感冒,尽量不到人多的公共场所,避免交叉传染引起感冒;平时患者要适当锻炼身体,以增强体质、增强抵抗疾病的能力;
3、用药方面:重症肌无力有很多用药的禁忌,很多药物都不能使用,如果应用此类药物则会引起病情加重;比如氨基糖苷类抗生素、庆大霉素、链霉素;还有喹诺酮类抗生素,氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等;还有治疗失眠的镇静类药物,比如安定类药物;还有性寒凉的中药,以上药物都会引起病情加重,建议患者禁忌服用或者慎服,遵从有经验临床医师的指导进行选择性用药。
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多发性硬化症严重吗
2023.12.19
多发性硬化症属于罕见的疑难疾病,相对病情可轻可重,轻者可以保持日常正常生活,重的可有生命危险。多发性硬化呈现亚急性或慢性发病,少数为急性病程。首发症状多为肢体无力、感觉异常、视力障碍、小脑共济失调症状与体征,包括有眩晕、眼球运动障碍、构音障碍等。这些症状可以单一或者以不同的组合出现,往往数日内即达高峰,严重者可导致瘫痪、感觉障碍甚至失明,延髓或者高位颈髓受累者可出现呼吸衰竭而危及生命。
疾病早期可出现癫痫发作、失语、智力减退等灰质核团受累症状;疾病晚期可出现认知和精神异常。该病为逐步发展和变化的疾病,所以需积极控制,延缓病情发展,对保持病情的相对稳定甚至生活好转具有重要、积极的意义。