陆春玲医生
已实名认证执业证编号 1411******0796
陆春玲主任中医师肌萎缩科
三甲河北医科大学附属以岭医院
  1. 教授
肌营养不良、重症肌无力、运动神经元病、糖原累积性肌病、脂类代谢性疾病、线粒体脑肌病、周围神经病损、脂肪萎缩、肌肉萎缩、脑瘫。
陆春玲,河北医科大学附属以岭医院,肌萎缩科,主任中医师,教授。擅长肌营养不良、重症肌无力、运动神经元病、糖原累积性肌病、脂类代谢性疾病、线粒体脑肌病、周围神经病损、脂肪萎缩、肌肉萎缩、脑瘫。为国家中医药管理局肌营养不良中医诊疗方案制定组牵头专家,全国优秀中医临床人才,中华中医药学会络病委员会委员,河北省中医药学会痿痹病专业委员会常务委员,河北省中医药学会疑难病分会常委,河北省中医药学会儿科分会常委,中国研究型医院学会神经病学分会DMD科研协作组成员,石家庄市医学会神经内科分会委员。从事临床工作20余年,一直在临床一线从事神经内科疑难病的研究与治疗工作。撰写了20余篇科研论文,参与完成科研课题4项。
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陆春玲同科室医生

陆春玲的科普

陆春玲医生共发布了86篇科普内容
面肩肱型肌营养不良都是啥表现?
2021.04.29
面肩肱型肌营养不良是进行性肌营养不良中一种类型,主要表现与其他类型肌营养不良症主要表现一致,具有明显的肢体肌萎缩、肢体肌无力的表现,但是,面肩肱型肌营养不良还具有自己特征,就是肌萎缩无力以面部、肩部、肱骨肌肉为重。眼肌无力导致闭目不严,面肌、口轮匝肌无力导致鼓腮示齿无力;肩部肌萎缩、肱骨肌肉无力导致肩部运动及上肢运动异常。日久可累及下肢,导致蹲起费力,行走摇摆,严重时甚至肢体瘫痪。   此病为常染色体显性遗传,下一代被遗传的几率为50%,而且,此病有遗传早现现象,子代病人比上一代病人发病早,症状重,故此类疾病家族一定注意,做好遗传分析及产前诊断,尽量避免再次生下此类病人。
陆春玲主任中医师
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家族中几代人都没事,怎么我得了肌营养不良?
2021.04.14
肌营养不良是遗传性肌肉变性病,主要表现为肢体肌萎缩、肌无力,主要影响运动能力。多数影响行走及上肢活动。许多病人或家属不理解,为什么家中几代人都好好的,怎么我就得了肌营养不良那?   其实这是个专业性很强问题,不但涉及到遗传病遗传方式问题,还涉及了遗传几率问题,我争取用简要语言解释清楚。   1、肌营养不良是遗传病,根据类型不同会有不同遗传方式,多数为X连锁隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传这三种方式。假肥大型是X连锁隐性遗传,是“传男不传女”类型,男性发病,女性携带致病基因。如果女性携带基因,那么其下一代男孩被遗传几率为50%,下一代女性携带基因的几率为50%。这就能解释很多家庭下一代有病患也有正常男性的现象。但是,患者也可能是基因新发突变,家族中未携带致病基因。   2、常染色体遗传患者家族中没有遗传史,父母也没病,子代患病原因有二:首先是子代致病基因突变是患者个人的基因突变,不是来源于家族遗传;其次,家族中存在致病基因,但是是隐性遗传,一直没有外显,直到患者父母均携带了致病基因,患者分别接收了父母双方的致病基因导致纯合发病,此情况发病几率25%。   所以,肌营养不良是遗传病,并不是一定有家族史,因为遗传病遗传下一代是有一定几率的,携带致病基因家庭基因没有外显和基因新发突变是部分肌营养不良患者没有家族史的主要原因。
陆春玲主任中医师
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进行性肌营养不良病人能不能打新冠疫苗?
2021.04.06
新冠病毒导致的新冠疫情覆盖了全球,而且仍然没有结束!   许多医务人员为了抗疫付出了宝贵的生命!   新冠疫苗的诞生为大家带来了另一对抗新冠病毒的武器!   已经越来越多的人注射了新冠疫苗。   近来,很多进行性肌营养不良病友通过各种方式询问是否能注射新冠疫苗的问题,今天我在有来医生平台集体回答,希望能帮助大家。   首先,新冠疫苗是灭活疫苗,接种后可以产生保护性抗体,起到预防作用。   其次,进行性肌营养不良是进行性肌肉变性病,肢体肌萎缩、肌无力缓慢加重,但是,此病是一组遗传性肌肉病,自身免疫系统功能相对完好,所以,进行性肌营养不良并不是新冠疫苗注射的禁忌症。   第三,进行性肌营养不良虽然可以注射疫苗,但是,如果病人除了肢体症状,还累及了心肌和或呼吸肌,导致了心功能和或呼吸功能下降,或者身体不适出现了疫苗的其他禁忌症,那病友们要慎重注射疫苗,必要时请专业医生评估病情,再确定是否注射。
陆春玲主任中医师
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