先天性无眼症即为无眼畸形，表现为婴儿的单眼或双眼的眼球完全缺失，但可存在正常的眼附属器。由于眼眶内缺少眼球，婴儿多存在眶缘和入口狭小、骨性眶腔体积狭小、眼外肌缺失、泪腺和泪道缺失等症状，且存在单侧或双侧眼盲。

无眼畸形属于先天性疾病，在胚胎发育时期，构成视泡的神经外胚层发育受阻可导致无眼畸形。另外，怀孕期间母体感染病毒或胚胎存在部分染色体、基因缺陷等，也可导致无眼畸形的发生。

无眼畸形的婴儿可在眼眶内放置假体，刺激骨性眼眶的发育，但随着眼眶的发育，需及时更换适合的假体。在内置假体的基础上，还可在表面放置义眼改善外观。若存在骨性眶腔体积狭小，导致义眼放置困难，可给予手术治疗。