呼吸与危重症医学科
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简介

北京协和医院呼吸与危重症医学科是由我国已故著名呼吸病学专家——朱贵卿教授创建的、具有悠久历史的学科专业。作为我国最早成立的呼吸科专业科室之一,北京协和医院呼吸内科是我国一流的呼吸科学临床和研究中心及呼吸疑难病诊治中心,拥有众多的我国呼吸专业的老前辈或知名教授。

曾在或正在这里执教和工作的既有荣获“中国呼吸医师终身成就奖”的罗慰慈教授和朱元珏教授,亦有荣获“中国呼吸医师奖”的黄席珍教授、李龙芸教授、蔡柏薔和陆慰萱教授,还有荣获“中华医学会呼吸分会杰出贡献奖”的林耀广教授等人。

协和呼吸科目前包括11个分组,分别为慢性阻塞性肺疾病组、睡眠呼吸障碍组、间质性肺病组、肺癌中心、肺栓塞与肺血管疾病组、哮喘组、危重症医学组、感染组、介入组、呼吸治疗组和控烟组。呼吸科目前在职医生共有33人,包括主任医师10人,副主任医师10人和主治医师13人。

徐作军教授领导的多科协助诊治的间质性肺病组,王孟昭和张力教授领导的多科协助的肺癌诊治中心、肖毅教授领导的呼吸睡眠中心,以及施举红和徐凯峰教授领导的肺血管疾病组具有完整的团队构成,也是科室目前的特色。

每年一度的“北京协和呼吸病学峰会”至今已举办12届,深受全国呼吸同道的喜欢。呼吸科还每年举办《北京协和医院呼吸病学峰会学习班》、《呼吸系统疑难病暨弥漫性间质性肺病研讨会》、《帅府园论坛呼吸疾病进展与规范化治疗精品学习班》和《胸部恶性肿瘤诊治新思考学习班》等多种学习班,以促进呼吸学科的推广和发展。

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特发性肺纤维化的病因是什么

徐作军 主任医师 呼吸与危重症医学科
特发性肺纤维化无明确病因,根据目前的研究结果发现某些易感因素,如吸烟、胃食管反流者,易发生特发性肺纤维化。发病机制到目前仍不清楚,多为内因、外因共同作用的结果。内因指易发生特发性肺纤维化的基因背景,外因指吸烟、病毒感染、空气污染以及老龄化等,内外因素共同作用,导致肺泡上皮细胞损害,最终引起肺泡结构破坏,发生不可逆的肺纤维化病变。
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2018-03-23

特发性肺纤维化的检查方法有哪些

徐作军 主任医师 呼吸与危重症医学科
特发性肺纤维化的检查方法如下:1、胸部影像学检查:高分辨CT,简称HRCT,对间质性肺病诊断价值较高;2、肺功能检查:表现为限制性通气功能障碍、弥散功能障碍;3、血气分析:表现为低氧血症。上述检查为常规辅助化验室检查。诊断还需排除自身免疫性疾病、继发性肺纤维化等。
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2018-03-23

什么是特发性肺纤维化

徐作军 主任医师 呼吸与危重症医学科
特发性肺纤维化无明确病因,发病机制到目前仍不清楚,多为内因、外因共同作用的结果。好发于老年男性、吸烟者。肺部病理特征为寻常型间质性肺炎,以纤维结缔组织增生为主要特征。糖皮质激素、免疫抑制剂治疗无效,表现为进行性呼吸困难、刺激性干咳。疾病预后差,中位生存期约为2.8年。
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2018-03-23

特发性肺纤维化的症状有哪些

徐作军 主任医师 呼吸与危重症医学科
特发性肺纤维化的症状表现为刺激性干咳、活动后气短,随着病情进展,症状逐渐加重,早期仅在爬山、跑步、剧烈运动,甚至爬楼梯时,感到气不够用,逐渐发展为安静状态下也会感到气短、呼吸困难。疾病晚期即使平卧休息,仍需要给予氧气吸入,否则会出现胸闷、憋气,等缺氧的表现。体格检查可发现紫绀、肺动脉高压等情况。
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2018-03-23

特发性肺纤维化和肺动脉高压的关系

徐作军 主任医师 呼吸与危重症医学科
特发性肺纤维化无明确病因,疾病发展到晚期,由于缺氧、肺结构破坏,可以导致继发性肺动脉高压。所谓继发性肺动脉高压指病因明确,与肺部病变、缺氧等因素有关。但特发性肺纤维化不会导致特发性肺动脉高压,特发性肺动脉高压多无明确病因,因此两者之间没有直接关系。
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2018-03-23