赵振东医生
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赵振东
赵振东 副主任技师 新生儿疾病筛查中心
专业擅长 白化病、肝豆状核变性、蚕豆病等新生儿遗传代谢病的筛查、串联质谱检测等。
医生简介 赵振东,海南省妇女儿童医学中心,新生儿疾病筛查中心,副主任技师。临床擅长白化病、肝豆状核变性、蚕豆病等新生儿遗传代谢病的筛查、串联质谱检测等。
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串联质谱筛查是什么

2020.05.14
串联质谱筛查40多种遗传代谢病,是根据物质的质量和电荷之间的比值进行物质区分,然后把遗传代谢病分为三大类,氨基酸血症、有机酸血症、脂肪酸血症。这些疾病共有一个特点,是对小孩的生长发育会造成影响,可能影响小孩的智力,有的可能会影响小孩的运动,有的甚至危及到小孩的生命。遗传代谢病在新生儿期间发病率是0.5%,即在1000个孩子中有5例可能患有遗传代谢病。遗传代谢病和平常的疾病不相同,遗传代谢病的危害特别严重。
赵振东 副主任技师
12.66万 420

新生儿遗传代谢病是什么

2020.05.14
新生儿遗传代谢病包括有机酸血症、氨基酸血症和脂肪酸血症,是指有异常生化代谢标志物的一类疾病,此类疾病可影响儿童的生长发育和智力,或危害小儿的健康,以及导致小儿死亡。该类疾病具有先天性、终身性和家族性,在新生儿期患病率大概是0.5%,所以发病率极高。要尽早到医院通过采足跟血进行新生儿遗传代谢病的筛查。如果没有进行检测,以后确实发现遗传性代谢疾病,对小孩造成的影响是终身性,可能智力就达不到正常人的水平,也许就是残疾,也许运动水平不行,也许长不到两岁就死亡了,所以遗传代谢病筛查非常重要,尽早进行遗传代谢病的筛查对提高出生人口素质具有重要意义。
赵振东 副主任技师
10.93万 41

新生儿抽血筛查主要项目

2020.05.14
新生儿抽血筛查现在分两大类,包括新生儿疾病筛查和多种遗传性代谢性疾病的筛查。新生儿疾病的筛查目前国家规定的是两个病种,一个是苯丙酮尿症,另一个是先天性甲状腺功能低下症。而且每个地区规定的病种不一样,多发性的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症也纳入到新生儿疾病筛查当中。筛查的是40多种遗传性代谢性疾病,分为三类,氨基酸血症、有机酸血症、脂肪酸血症。目前中国人群新生儿抽血筛查的项目就是以上两大类。其实在美国,新生儿疾病筛查每个州检测的病种都不一样。最多的州已经扩展到的疾病种已经有50多种,所以中国的新生儿疾病筛查还要继续扩大病种,为出生人口素质做贡献。
赵振东 副主任技师
12.6万 113
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赵振东
副主任技师
海南省妇女儿童医学中心新生儿疾病筛查中心
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