心脏黏液瘤属于良性肿瘤，为少见肿瘤疾病，通常发生在心脏左心房，亦可以发生在其它的心房、心室。心脏黏液瘤在生长过程中可逐渐增大，当生长过大堵塞二尖瓣口时，患者即表现出相应症状，表现为突然发生晕厥等，若没有及时治疗，甚至导致患者猝死。心脏黏液瘤治疗一般通过外科手术方法，临床治疗效果较好，仅有个别患者可能复发。

心脏黏液瘤手术必须在体外循环下进行，目前手术费用一般在3-5万元之间。进行手术需要建立体外循环，可使用机器代替心脏和肺进行循环工作，在此种情况下，心脏停止运行，可打开心脏并找到肿瘤部位进行切除。手术以后再把心脏循环重新恢复，逐渐替代体外机器，待患者心脏自主跳动运行以后，则手术基本可以结束。手术过程较为安全，且时间相对较短，可以把肿瘤彻底切除。

冠状动静脉瘘是冠状动脉血管发育畸形，属于先天造成冠状动脉和静脉发生短路。通常在人体正常情况下，血液经过动脉系统，到达毛细血管系统，再回到静脉系统，从而完成整个循环。如果途中没有经过毛细血管过程，即动静脉之间直接发生相通，引起短路，称之为动静脉瘘。若出现在冠状动脉和静脉之间，则为冠状动静脉瘘。该病经流行病学调查并无发现特殊规律，通常在新生儿或婴幼儿门诊诊断检出时发现，统一归属于先天性心脏病种类。

对于轻度主动脉瓣狭窄患者，因为没有造成实质性损害，一般无需治疗。如果在临床出现以下情况，建议及早进行手术治疗： 1、出现晕厥，突然摔倒，或发生猝死现象； 2、出现胸痛症状，因冠状动脉供血不足造成心绞痛； 3、心脏功能逐渐减退，爬楼时感觉较为吃力。 如果出现以上症状，根据文献报道，大概五年之内，可有将近20%左右患者失去生命。所以，应及时治疗，避免造成危险。

如果冠状动静脉瘘导致冠状动脉直接瘘入右心室、左心室、或左心房、右心房，临床上会产生较大分流，患儿即会出现症状，如进行诊断时医生使用听诊器可以听到血管杂音。另外，患者因为分流影响，经常出现感冒、肺炎或心衰。通过检查能够确诊此种疾病，如进行CT血管增强检查，在血管里面注射造影剂，同时进行CT检查，可以充分显示血管短路和交通位置，从而达到精确定位诊断。

马凡氏综合征病因主要是患者先天结缔组织发育不良。结缔组织负责人体组织间的联系，正常的结缔组织通过镜下观察排列比较均匀，一般为纵向排列，出现异常以后则排列相对紊乱，数量减少，连接方式较为薄弱，造成组织在一定压力下被拉长、延伸。患者可以表现为眼睛屈光不正、上额较高、关节松弛及身材较高等症状，以及主动脉逐渐扩张，甚至影响主动脉瓣。

马凡氏综合征最具特征性直观表现是身材高大，通常患者在年轻时，一般比正常人群高大。另外患者手掌及手指类似蜘蛛爪，手指非常纤细较长。并且此类患者关节非常柔韧，经常被选中参加篮球运动。在新闻中经常能够听到较多患有马凡氏综合征的篮球运动员20多岁就突然猝死。生活中如遇到身材特别高大者，则极有可能患有马凡氏综合征。

主动脉瓣返流临床表现为患者心脏功能较差，如稍微运动即感觉吃力，通常由于主动脉瓣关闭不全所致。 若将心脏瓣膜比喻为一扇门，通过不断打开、关闭，可使血流向单一方向前进。如果主动脉瓣关闭不全，则出现主动脉瓣返流，造成心脏负荷不断加重。建议患者到医院检查确诊，及时对症治疗。治疗需进行鉴别，即判断是否因心脏主动脉瓣关闭不全或其它原因造成。

对于主动脉瓣关闭不全，如果出现中度或重度症状，需要及早进行手术治疗，通过及时手术可以使心脏功能从减退状态恢复到正常状态。如果不及时治疗，在比较危重或重度主动脉瓣关闭不全情况下，即使进行手术，心脏较多功能亦只能维持现状，无法恢复到完全正常。心脏已经完全衰竭、心脏功能不能维持生命的患者，可以采取心脏移植。

马凡氏综合征属于临床综合疾病，如果患者表现为眼屈光不正，或关节松弛等，一般可以不予治疗。一旦心血管系统造成损害可以导致严重后果。若造成主动脉出现急剧扩张，主动脉血管直径扩大，超过50mm以上，或出现主动脉夹层，则危害较大。建议患者及时手术，更换人造血管，避免主动脉继续扩张导致血管破裂甚至猝死等严重后果。