胶质瘤为神经系统常见的一种起源于神经上皮的肿瘤。在分类上，胶质瘤包含了星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜肿瘤。而大部分的胶质瘤为恶性肿瘤，仅有少数为良性肿瘤。另外，根据WHO对胶质瘤制定的分级标准，其可分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级。其中Ⅰ级为良性肿瘤，其余的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级均为恶性肿瘤。但恶性程度较高的则为胶质母细胞瘤。

垂体母细胞瘤为WHO在2017年的分类中提出的一种肿瘤类型。病理特点为未分化的Rathke裂上皮形成的菊形团、复合小体、嗜碱性大细胞。而垂体母细胞瘤为较罕见的恶性疾病，大多的诊断标准及治疗意见大多来自于书籍或参考文献。其中，除了手术治疗外，还应咨询放疗科医生，是否需配合进行化疗或放疗等。另外，垂体母细胞瘤的原始细胞越幼稚，其恶性程度越高，预后越差。

胶质瘤的病理学检测方法如下： 1、较早时，病理医师可通过在显微镜下观察切片，从而对其进行分级分类。但此种方法仍存在弊端。即使医生的经验丰富，但仍可存在错误； 2、随着科技进步，分子生物学逐渐引入病理学的检测中，而对于胶质瘤，突破较大的为IDH基因，即异柠檬酸脱氢酶，其可判断肿瘤的起源等，通过对染色体进行检测，进一步识别肿瘤类别； 3、基因测序，如H3.3组蛋白基因检测，其可判断是否为恶性程度高的肿瘤。