侯文英医生
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侯文英
侯文英 主任医师 普外科
专业擅长 小儿疝气、肛周脓肿、鞘膜积液、淋巴结炎、直肠肛管疾病、儿童乳腺疾病、腹股沟疝、先天性胆管扩张症、阑尾炎、胆系疾病、先天性肾上腺皮质增生症等。
医生简介 侯文英,首都儿科研究所附属儿童医院,普外科,主任医师。擅长小儿疝气、肛周脓肿、鞘膜积液、淋巴结炎、直肠肛管疾病、儿童乳腺疾病、腹股沟疝、先天性胆管扩张症、阑尾炎、胆系疾病、先天性肾上腺皮质增生症等。
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侯文英的科普

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小儿肠梗阻预后如何

2018.08.27
小儿肠梗阻预后与梗阻类型有关,单纯性肠梗阻及先天性肠道畸形,预后较好;肠扭转、闭袢性肠梗阻、血运障碍性肠梗阻,易并发肠管坏死,术中切除坏死的肠管较长,可影响小儿日后营养吸收,影响小儿生长发育。因小肠主要为消化、吸收器官,大肠主要吸收水分,小肠切除过多,可影响营养吸收,大肠切除过多,可导致稀便,严重影响生活质量,且长期大量稀便,可引起电解质紊乱。
侯文英 主任医师
16.37万 187

小儿胆道闭锁手术方式有哪些

2018.08.27
小儿胆道闭锁最主要手术方式为葛西手术,近年来随着腔镜技术的发展,可在腹腔镜下进行葛西手术,即腹腔镜下肝门肠吻合术。但经较长时间临床观察发现,腹腔镜下电刀切除肝门纤维块、电凝止血,可破坏纤维块内残留的微胆管结构,手术效果并不优于开放性手术,因此目前经腹腔镜胆道造影确诊胆道闭锁,首选开放性肝门空肠吻合术。
侯文英 主任医师
13.48万 172

什么是小儿胆道扩张症

2018.08.27
小儿胆道扩张症为临床常见的先天性胆道畸形,是指小儿胆管直径超出正常范围,又称为先天性胆总管囊肿,其发病机制为胆总管呈囊状扩张或梭状扩张,发病原因为远端胆总管异位或狭窄导致近端胆管扩张,可导致胆汁排出不畅,进而引发胆道感染。胆道感染可以经肝循环蔓延导致全身感染,同时肝胆管与胰管在汇入十二指肠前存在合流,易诱发胰腺炎,因此胆道感染较严重,甚至可危及患儿生命。
侯文英 主任医师
10.34万 135
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