小儿胆道扩张属于先天性疾病,一旦确诊,应立即进行手术治疗。部分患儿存在胆道扩张,但无明显症状,同样需要切除病变胆管,取肠管替代,进行胆道重建。小儿胆道扩张可并发胆管炎及胰腺炎,甚至危及小儿生命,且出现并发症后,胆管与胆管周围血管出现严重粘连,明显增加手术难度、手术风险,因此小儿胆道扩张症应早期发现,并积极进行手术治疗。