王文生医生
已实名认证执业证编号 1101******7965
王文生主任医师血液内科
三甲北京大学第一医院
  1. 研究生导师
各种血细胞异常及血液系统疾病包括但不限于血小板减少(包括ITP)、大颗粒淋巴细胞白血病、纯红再障、再生障碍性贫血(再障)、全血细胞减少、白血病、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征(MDS)、淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、多发性骨髓瘤、浆细胞瘤、淀粉样变、MGRS、白细胞减少、白细胞增多、贫血、血小板增多、骨髓纤维化、红细胞增多、骨髓增殖性肿瘤(MPN)、嗜酸性粒细胞增多、出血性疾病、过敏性紫癜、凝血功能异常、易栓症、妊娠相关贫血、妊娠相关血小板减少。
王文生,北京大学第一医院血液内科主任医师,硕士研究生导师。1991年毕业于北京医科大学(现北京大学医学部)临床医学专业,2006年晋升主任医师。“中国血小板日”专家顾问团成员、中华医学会医疗鉴定专家、北京大学临床医院会诊专家、北京大学第一医院教学专家委员会专家、北京大学第一医院干部保健健康教育专家。承担多项国家级远程继续教育项目。 社会任职 九三学社中央委员会科普工作委员会委员 《现代肿瘤医学》杂志常务编委 中国医药教育协会止血与血栓分会常委 北京癌症防治学会血栓与止血专业委员会常委 北京整合医学学会血栓与止血分会常委 中国抗癌协会血液肿瘤分会中国MDS/MPN工作组委员 全国卫生产业企业管理协会慢病防治分会理事 北京市西城区医学会理事兼内科专业委员会主任委员 科研成果 以第一作者及通讯作者身份在核心及SCI期刊发表学术论文20余篇。 参与编译专著、视听教材、网络教材等20余部。
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王文生同科室医生

王文生的科普

王文生医生共发布了137篇科普内容
再生障碍性贫血遗传吗
2023.12.26
再生障碍性贫血分两类,成人多见为后天获得性再生障碍性贫血,并不遗传。儿童常见为先天性再生障碍性贫血,也称范可尼贫血,由于基因突变导致,属于常染色体隐性遗传病。后天获性再生障碍性贫血常见致病因素如下: 1、药物:如氯霉素,部分患者服用后会出现再生障碍性贫血; 2、化学毒物:如苯,对骨髓有伤害; 3、电离辐射; 4、病毒感染:细小病毒B19、肝炎病毒、EB病毒等可导致再生障碍性贫血。
王文生主任医师
11.94万
44
地中海贫血血常规特点
2023.12.26
地中海贫血的血常规特点为小细胞性低色素性贫血,小细胞说明红细胞体积小,低色素说明红细胞色素较低,与贫血的发生机制有关。由于血红蛋白组成红细胞,因此血红蛋白结构发生改变后,可以造成细胞体积减小,以及细胞的色素降低。 还有一种发病率更高的贫血,即缺铁性贫血,也表现成小细胞低色素性贫血。因此地中海贫血需与缺铁性贫血鉴别,尤其在南方地中海贫血发生率高的地区,如两广、福建、海南,一定要与缺铁性贫血进行鉴别。
王文生主任医师
8.18万
225
再生障碍性贫血会转成白血病吗
2023.12.25
部分再生障碍性贫血在疾病进展的过程中,会发生白血病的转化,虽然几率不高,但是存在这种可能性。 实际上,再生障碍性贫血与白血病是不同的两种病。再生障碍性贫血,简称再障,重症再障的预后较差,如果没有得到及时治疗,最后的死亡风险很高。而白血病如果不及时治疗,其死亡率也非常高。但再生障碍性贫血是良性,白血病是恶性。
王文生主任医师
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