童凡 主任医师 遗传代谢科

浙江大学医学院附属儿童医院

三甲

擅长：在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域积累了丰富的临床经验。擅长先天性出生缺陷、新生儿遗传代谢病筛查、诊治及遗传咨询。

王华 主任医师 医学遗传科

湖南省儿童医院

三甲

擅长：出生缺陷防治、遗传优生咨询、出生缺陷产前筛查、产前诊断、新生儿疾病筛查。

马用信 主任医师 医学遗传

四川大学华西医院

三甲

擅长：遗传病的遗传咨询与诊断，咨询范围包括原因不明的智力低下、生长发育迟缓或伴先天畸形、原因不明的性发育异常、原因不明的男女不育、女性多发性流产、原因不明的肌萎缩、共济失调等多种染色体畸变或基因突变导致的遗传病。

詹福寿 主任医师 产前诊断中心

宁夏医科大学总医院

三甲

擅长：细胞遗传、产前筛查、遗传咨询及产前诊断，如染色体异常，包括染色体数目异常和结构异常，染色体数目异常包括整倍体和非整倍体，结构异常包括染色体部分缺失 、倒位、环形染色体等，以及遗传性疾病的诊治。

彭广新 副主任医师 血液内科

中国医学科学院血液病医院

三甲

擅长：治疗贫血，血小板减少，白细胞减少，红细胞疾病，再生障碍性贫血，溶血性贫血，阵发性睡眠性血红蛋白尿症，骨髓增生异常综合症，骨髓增殖性疾病，大颗粒淋巴细胞白血病，遗传性球形细胞增多症等疾病。

赖光锐 副主任医师 临床遗传科

中国医科大学附属盛京医院

三甲

擅长：染色体病、基因组病、单基因病遗传咨询，以及各种遗传疾病的诊断和治疗。

姚微 副主任医师 妇产科

南通大学附属医院

三甲

擅长：产前诊断、遗传咨询、备孕准备、高危妊娠。

于辛酉 副主任医师 产前诊断中心

宁夏医科大学总医院

三甲

擅长：优生遗传咨询，包括各类染色体病、基因组病、单基因遗传病等的产前筛查、产前诊断与遗传咨询。对具有遗传病家族史、生育过胎儿结构畸形、反复性妊娠丢失等家庭的再生育指导。

刘运强 主治医师 医学遗传

四川大学华西医院

三甲

擅长：疾病的遗传学分析，遗传病的基因诊断与遗传咨询，各种有家族史的婚前、孕前与产前的优生与遗传咨询。

张静引 主治医师 妇产科

东南大学附属中大医院

三甲

擅长：妇产科染色体病的诊断、遗传与优生相关问题咨询、产前诊断咨询等。