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陈文珍 副主任医师 神经内科

上海交通大学医学院附属瑞金医院

三甲

擅长：各年龄阶段癫痫及癫痫综合征的诊断及治疗研究，对儿童癫痫及儿童期各种癫痫及癫痫综合征、青少年癫痫、癫痫大发作、癫痫小发作、难治性癫痫、反复性癫痫、成人癫痫、老年癫痫、女性癫痫、原发性癫痫、继发性癫病、各种发作期间癫痫等各种类型癫痫的诊治等有较深的临床造诣。

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李洵桦 主任医师 神经科

中山大学附属第一医院

三甲

擅长：运动障碍为主要表现的遗传病，如肝豆状核变性、脊髓小脑性共济失调、发作性运动障碍病、遗传性痉挛性截瘫、肌张力障碍等；神经肌肉疾病如运动神经元病、代谢相关的肌病；朊蛋白病如CJD和FFI等。

王雪晶 主任医师 神经内科

郑州大学第一附属医院

三甲

擅长：头晕、头疼、脑血管病（脑梗死、脑出血、烟雾病、遗传性脑动脉病）、神经变性病（帕金森病、多系统萎缩、肌张力障碍、特发性震颤、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化、痴呆）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。

江泓 主任医师 神经内科

中南大学湘雅医院

三甲

擅长：神经退行性疾病和遗传病（帕金森病、阿尔茨海默病、运动神经元病、多系统萎缩、亨廷顿舞蹈病、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、腓骨肌萎缩症等）以及脑血管病等神经系统疾病。

邓艳春 主任医师 神经内科

空军军医大学西京医院

三甲

擅长：成人与儿童癫痫（包括特发性癫痫、症状性癫痫及各种癫痫综合征、女性癫痫的脑电图的判读、癫痫的病因诊断，癫痫的基因诊断；神经系统遗传罕见病及其病因诊断（基因诊断），包括肝豆状核变性、肌张力障碍、遗传性共济失调、遗传性痉挛性截瘫、肌营养不良等。

丁雪冰 主任医师 神经内科

郑州大学第一附属医院

三甲

擅长：头晕、头疼、脑血管病（脑梗塞、脑出血、动脉瘤、遗传性脑动脉病）、神经变性病（痴呆、震颤、帕金森病、运动神经元病、肌萎缩侧索硬化）、神经系统遗传性疾病（脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫）、周围神经病、多发性硬化、视神经脊髓炎等疾病的诊治。

李宏福 副主任医师 神经内科

浙江大学医学院附属第二医院

三甲

擅长：运动神经元病，遗传病/罕见病（包括遗传性痉挛性截瘫，肝豆状核变性，脊髓小脑共济失调，亨廷顿舞蹈病，遗传性运动障碍等）。

臧卫周 副主任医师 神经内科

河南省人民医院

三甲

擅长：缺血性脑血管病、脑炎、脑膜炎、多发性硬化、视神经脊髓炎谱疾病、急性播散性脑脊髓炎、脑梗死、老年性痴呆症、遗传性痉挛性截瘫等。

杜鹃 副主任医师 神经内科

中南大学湘雅医院

三甲

擅长：神经退行性疾病与遗传病、神经肌肉病、遗传性周围神经病，如遗传性痉挛性截瘫、运动神经元病、腓骨肌萎缩症、帕金森病、认知障碍、遗传性共济失调及其它神经系统罕见病的诊断、鉴别诊断与治疗等。

廖书胜 副主任医师 神经内科

遵义医科大学附属医院

三甲

擅长：神经系统常见病及多发病的诊治，尤其是神经退行性疾病和遗传病，特别是帕金森病、肌张力障碍、老年性痴呆、遗传性脊髓小脑型共济失调（SCA）及遗传性痉挛性截瘫（HSP）等疾病的的诊断及治疗。

李东晓 主治医师 神经遗传代谢病专病门诊

河南省儿童医院

三甲

擅长：神经遗传病、遗传代谢病的基因诊断、治疗及遗传咨询。如不明原因的智力或运动发育落后、新生儿血筛异常、“脑瘫”、染色体病、乳糖不耐受、精氨酸血症、甲基丙二酸尿症、线粒体病、糖原累积病、粘多糖贮积症、希特林蛋白缺乏症、丙酸尿症、戊二酸尿症、苯丙酮尿症、同型半胱氨酸血症、高氨血症、高草氨酸尿症、遗传性果糖不耐受、半乳糖血症、Angelman综合征、佩梅病及佩梅样病、遗传性痉挛性截瘫、进行性肌营养不良、杜氏肌营养不良（DMD）、cockayne综合征、遗传性免疫缺陷病等。

田沃土 住院医师 神经内科

上海市第六人民医院

三甲

擅长：遗传性痉挛性截瘫，脊髓小脑性共济失调，神经肌肉病等。

金庆文 主任医师 神经内科

南京医科大学附属逸夫医院

三甲

擅长：神经系统感染免疫性疾病、脑血管病（脑出血、脑梗死）等常见病及神经遗传及变性疾病等疑难病的诊治，包括单纯疱疹病毒脑炎、病毒性脑膜炎、脑膜癌病、ALS（肌萎缩侧索硬化症）、CMT（腓骨肌萎缩症）及遗传性痉挛性截瘫等疾病。

赵坤 副主任医师 神经内科

镇江市第一人民医院

三甲

擅长：遗传性脑血管病、遗传性帕金森病、遗传性脊髓小脑共济失调、遗传性痉挛性截瘫等疾病的诊断和治疗，对痴呆有较深的造诣，开展肌肉活检。

袁路 副主任医师 生殖遗传科

郑州市妇幼保健院

三甲

擅长：遗传咨询、产前筛查、产前诊断及遗传病的筛查和防治，胎儿发育异常与不孕不育的病因研究。