NT值＞2.0mm认为偏高，并不意味着胎儿一定有染色体异常。NT检查是在怀孕11-13周+6天，通过做彩超测量胎儿颈项透明层的厚度。NT＜3mm认为胎儿发生染色体疾病的风险较低，但这只是影像学检查，还需要通过抽血检查或羊水穿刺等来进一步的筛查或确诊。

NT检查是孕早期比较重要的检查项目之一，孕妇要记得提前预约，不要遗漏。还要注意这只是影像学筛查，并非确诊。所以NT值＞2.0mm，虽然稍微偏高，也不要紧张和焦虑。

在怀孕15-20周+6天之间，可以做唐氏筛查或无创产前DNA筛查来进一步观察胎儿是否有染色体疾病。还有孕期的重要筛查项目不要遗漏，比如在怀孕22-28周之间有胎儿的大排畸检查，这些都需要提前预约。

孕妇要记得定期、规律做产检，还要注意饮食营养均衡和饮食多样化，也要适当地运动。