躯干肌具有固定胸廓、骨盆和脊柱等功能,当出现躯干肌疾病时会导致活动受限,应关注其健康。接下来以常见的疾病为例,对比一下健康躯干肌和不健康躯干肌的区别。
躯干肌形态
1、正常躯干肌
正常的躯干肌肌腱部分色白强韧,肌腹部分色红柔软,肌纤维呈长圆柱状,少有分支,一条肌纤维内含有多个呈扁椭圆形的细胞核。沿肌纤维长轴有平行排列的肌原纤维,呈细丝样,每条肌原纤维上都有明暗相间的带,使肌肉呈现明暗相间的周期性横纹。
2、异常躯干肌
肌无力
是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。累及躯干肌时,神经-肌肉接头突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AChR明显减少,并且可见IgG-C3-AChR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。少数患者肌纤维和小血管周围可见淋巴细胞浸润。
肌炎
是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病,主要病理特征是躯干肌的炎性改变,肌纤维变性、坏死、萎缩、再生和炎症细胞浸润,浸润的炎症细胞可以呈灶状分布或散在。病程长者可见肌束膜及肌内膜结缔组织增生。
躯干肌损伤
可因急性暴力或劳损导致躯干肌损伤,前者可见肌腱断裂,周围组织、相关骨和血管亦有损伤;后者多表现为退行性改变,可见肌痉挛、肌萎缩、肌腱钙化等。
进行性肌营养不良症
是一组遗传性肌肉变性疾病,组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及纤维结缔组织增生,肌肉无异常代谢产物堆积。HE染色可见圆形的嗜酸性不透明纤维浓染。
肌强直性肌病
包括强直性肌营养不良症和先天性肌强直症,前者活检病理可见肌纤维大小不一,有肌纤维萎缩或肥大;后者肉眼可见肌肉肥大、苍白,光镜下肌纤维肥大,肌浆增多,肌膜内核增多且核中心移位,肌纤维横纹不清。