手部先天性畸形可分为多指畸形、并指畸形、巨指畸形三种，均可使手部出现异常的畸形变化，其具体表现有一定的不同。

• 多指畸形：患者可表现为异常的手指数量增多，甚至是完全多出一个完整的手指，与原有手指的外观相似。

• 并指畸形：多与巨指畸形同时出现，两个手指可部分或全部连接、融合在一起，二者的皮肤、组织和指骨都有融合，指甲连成一片。

• 巨指畸形：症状可表现为某个手指出现异常的肿大、畸形，整体变得粗大、肥厚，皮肤、皮下组织、神经、血管等也随之粗大，但皮肤颜色常无异常表现。

手部先天性畸形的病因不是非常明确，可能和遗传因素、胚胎学因素以及胚胎期外界因素有关。孕妇在怀孕早期接触药物、放射线或患有疾病、营养不良等，容易导致胚胎发育受到不良影响，从而出现手部先天性畸形。

手部先天性畸形患者需遵医嘱进行手术治疗，目的是改善功能以及外观。多在学龄前进行手术，严重畸形者或手术影响骨骺者，可适当将手术时机延后。