马方综合征的损害可发生在手指，临床上可表现为手指细长，比例不正常，呈蜘蛛指，同时四肢细长，双手平伸时距离可比身高长，双手下垂过膝。

马方综合征呈常染色体显性遗传，主要是第15对染色体上的原纤维蛋白Ⅰ基因发生突变，造成结缔组织排列紊乱，导致多种器官异常表现，对于骨骼肌肉系统的损害可表现为手指细长，四肢细长。

马方综合征手指特别长的患者，无特异性疗法，治疗主要是针对并发症进行预防，如应用β-阻滞剂预防心血管并发症，常见于阿替洛尔片、盐酸普萘洛尔片等，严重的瓣膜关闭不全可进行手术修复；对于晶状体脱位可进行密切随访，或是通过手术方式进行治疗。