多囊肾是一种遗传性肾囊肿性疾病，早期多无明显症状，随疾病发展逐渐出现腹部包块，肾皮质、髓质存在多发性液性囊肿，直径从数毫米至数厘米不等，囊肿的大小、数目随病程进展而逐渐增加。同时可出现腹部疼痛甚至绞痛，还可出现血尿、高血压、泌尿系感染等症状。

超声表现为双肾显著增大，表面不规则，肾皮质、髓质内许多大小不等囊泡样无回声和低回声结构，囊壁清晰、整齐。肾窦区被多数囊泡压迫变形，甚至显示不清。

多囊肾是一种先天性遗传性肾囊肿性疾病，发病机制不明，可能与肾小管梗阻或肾单位不同部位的局部扩张有关。

多囊肾尚缺乏特异性的干预措施和治疗药物，治疗重点在于治疗并发症，缓解症状，保护肾功能。日常应注意戒烟，忌浓茶、咖啡及巧克力等，合并高血压时限盐。当囊肿较大时，应避免剧烈体力活动和腹部受创，以免囊肿破裂出血。控制感染及高血压，已发展至尿毒症者可行透析治疗，接受透析者，如有适当的供体可行肾移植治疗。