胡兰萍医生
已实名认证执业证编号 1104******4241
胡兰萍副主任医师遗传、优生科
三甲长沙市妇幼保健院
地中海贫血、耳聋、小儿耳聋
胡兰萍,长沙市妇幼保健院,遗传、优生科,副主任医师。擅长产前筛查与产前诊断,地中海贫血筛查与诊断,遗传性耳聋等单基因病的咨询与诊断,家族遗传病咨询与诊断,染色体病的阅片等工作。毕业于中南大学湘雅医学院,从事遗传优生工作十余年。在国内核心期刊发表论文近10篇,长沙市产前诊断中心组成员,湖南省遗传学会会员。
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胡兰萍同科室医生

胡兰萍的科普

胡兰萍医生共发布了22篇科普内容
大排畸23周还是24周做
2023.11.22
大排畸是在23周还是24周做没有必要纠结,一般建议在24周左右进行。因为24周左右孩子各个器官、系统都已经发育趋向于成熟状态,很多大的畸形在这时会表现比较明显。有些孩子会提前发育的较完善,在23周会发育的较好,也可以在23周。 实际上没有严格要求孕妇必须要在24周做大排畸,23周做也可以。有些特殊情况更需要提前做,如有些双胎在22周时就需要提前做大排畸检查。所以不管是23周还是24周,要根据孕妈妈的具体情况决定。
胡兰萍副主任医师
13.92万
314
NT和唐筛哪个更准确
2023.11.06
NT和唐筛不能说哪个更准确,因为这两种检查不管是从检查方法,还是从检查目的都不一样,不能将其相提并论。因为两者各有各的检查目的,各有各的检查方法。 其中唐氏筛查主要是抽孕妈妈的血评估唐氏综合征、18-三体综合征、神经管畸形等染色体病和胎儿畸形风险;NT检测主要是在B超下观察宝宝的颈部透明层厚度,NT检测的目的主要是根据其厚度从B超的检测方面评估孩子的发育情况、染色体病风险,以及胎儿畸形的发生风险。 所以两个检查项目不能比较,而是应该把两种检查项目结合,同时进行分析,评估胎儿的染色体病风险和胎儿畸形的发生风险。
胡兰萍副主任医师
13.08万
17
只做唐筛不做NT可以吗
2023.09.23
孕妇不能只做唐筛,而不做NT。唐氏筛查和NT只做其中一项,任何单独检查结果都只是片面评估孩子的染色体病风险和胎儿畸形风险。如果要评估孩子的发育情况、遗传病风险,必须结合多个检查项目进行评估和分析,其中唐氏筛查和NT一个都不能少。 做唐氏筛查的目的是评估唐氏综合征、18-三体综合征等常见的染色体病的风险;做NT是在孕早期做B超的筛查指标,NT指标如果过高,会提示患染色体病风险增加,胎儿畸形风险也增加,比如先心病、泌尿系统畸形等。
胡兰萍副主任医师
10.61万
489
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