1、基本信息：包括孕周及胎儿发育情况。

2、检查项目：包括甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素（Free-hCG）和游离雌三醇（uE3）。

3、筛查项目：包括唐氏综合征即21-三体综合征、爱德华综合征即18-三体综合征，和开放性神经管缺陷（ONTD）。

1、基本信息：出结果后，需与检查单上的信息进行确认，核对是否有误。

2、检查项目结果：主要看检查单上的MOM值。三者的MOM值参考范围如下：AFP为0.7-2.5，Free-hCG为0.25-2.0，uE3为0.5-2.0。另外，3种检查项目的数值会随着孕周以及孕妇、胎儿的情况等，出现变化，主要用于辅助临床医生判断遗传畸形风险用，如果看不懂不必过于纠结。

3、筛查项目结果：主要看检查单上的风险值。筛查项目的结果分为低风险、临界风险和高风险，3种项目的参考值如下：21-三体综合征低风险为＜1/1000，临界风险为1/1000-1/270，高风险为≥1/270；18-三体综合征低风险为＜1/1000，临界风险为1/1000-1/350，高风险为≥1/350；ONTD低风险为AFP MOM＜2.5，高风险为AFP MOM≥2.5。

如结果显示低风险，说明患遗传畸形的风险较低，但不能完全排除患该病的可能性；如结果显示临界风险或者高风险，说明患遗传畸形的可能性稍大或很大，但并不代表已经确诊，需要进一步做羊水穿刺或无创产前DNA检测来进一步诊断。