白带即为阴道分泌物，阴道分泌物最好做革兰氏染色确诊细菌阴道病，或检查是否有阴道念珠菌、滴虫感染，评估阴道菌群是否失调。而阴道分泌物培养的意义较为有限，因为阴道分泌物是有菌分泌物，来自于有菌部位，除非培养目标菌，如引起阴道念珠菌感染的念珠菌、引起淋球菌感染的淋球菌，否则最好不做分泌物培养，常用它进行涂片检查诊断滴虫、念珠菌。 人到了一定年龄或因为大量药物使用，会导致阴道分泌物的菌群失调，这时阴道分泌物涂片在某种程度上更能帮助临床医生找到原因，而非阴道分泌物培养。

血常规可对人体血液循环中各种血细胞进行检验分析，包括红细胞、白细胞、血小板等三大系细胞20余个项目，可以反映身体状态，例如是否存在感染、贫血、血液系统性疾病等。如果单纯健康查体，每年检查一次即可。如果身体不适到医院就诊，专科大夫会根据患者病情开具检验项目，其中血常规一般是常规检验项目之一。 如果存在血液系统疾病，或正在进行影响血液系统治疗，需要根据具体病情由专科大夫决定复查时间和复查频次，以便更好掌握病情，并及时进行治疗方案调整。部分血液病患者在治疗期间，可能需要每天都进行血常规检验，放化疗患者在治疗期间检验频次也较为密集。所以，血常规多长时间检验一次是由本身疾病决定。

ANA是抗核抗体英文缩写，是指机体针对自身细胞核抗原成分抗体。细胞核成分复杂，包括DNA、RNA、组蛋白、磷脂及各种蛋白酶等，都可作为抗原成分刺激机体产生抗体，形成抗核抗体谱，所以抗核抗体是一组复杂自身抗体混合物的总称。 随医学发展，抗核抗体概念已经发生很大变化，不止针对细胞核成分，而是扩展到整个细胞，胞浆成分、细胞骨架、细胞分裂周期纳入抗核抗体范围之内。目前国内外学者对抗核抗体概念更新存在争议，抗核抗体由于在许多风湿性疾病，如系统性红斑狼疮、硬皮病、干燥综合征、类风湿关节炎等疾病中均可呈现阳性，因此缺乏特异性，但正因为如此，它是自身免疫病的重要筛查指标。

中性粒细胞的生物学参考区间为50%-70%，如果检查出中性粒细胞比例偏高，需要进行血涂片复检，结合患者的症状和体征查找原因。一般中性粒细胞比例偏高会有两种情况，一种是非血液系统性疾病，常见于细菌感染，例如普通感冒、支气管炎、胆囊炎，都可能导致中性粒细胞偏高，血涂片显微镜下可以看到中性粒细胞胞浆中出现中毒颗粒和空泡变性等变化，需要使用抗生素进行治疗，可以口服或静脉滴注抗生素治疗。 另一种是血液系统疾病，例如骨髓增殖性肿瘤、血液病等。这类疾病较严重，需要血液科医生进行专业诊断，进行骨髓细胞形态学检验，进行细胞分子遗传学检验和血液病免疫分型检测等，才能做出正确诊断。 中性粒细胞的生理性增高一般是下午比上午高，妊娠后期及分娩时、剧烈运动或劳动以后，饱餐、淋浴、高温、严寒等都可以使中性粒细胞出现暂时性升高，这种情况无需特别处理。

血常规红细胞值偏低原因如下： 1、红细胞生成过少：比如缺血性贫血、巨幼粒细胞性贫血等； 2、红细胞破坏过多：比如遗传性球形红细胞增多症、珠蛋白生成障碍性贫血、镰状细胞性贫血、新生儿溶血性贫血等； 3、红细胞丢失过多：比如急性、慢性失血性贫血等，都可能造成红细胞偏低。 血常规中红细胞值偏低，也应该引起重视，因为红细胞可为人体输送氧和二氧化碳。红细胞值降低时可能造成乏力、贫血容貌等。红细胞值降低应从生成过少、破坏过多或者丢失过多三方面寻找原因，应该到血液病科或者体检中心进一步检查。

染色体三倍体形成是由于染色体不分离导致，染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，不能平均分到两个子细胞中，导致一个子细胞增多一条同源染色体，而另一子细胞缺少一条同源染色体，这种现象称为染色体不分离。染色体不分离可发生在不同时期，如果发生在减数分裂所形成的二体配子和缺体配子与正常配子结合后，就会分别出现合子细胞中某一染色体的三体性，和另一合子细胞中该条染色体的单体性。不分离可以是第一次减数分裂的同源染色体不分离，也可以是第二次减数分裂的姊妹染色单体不分离。 如果染色体不分离发生在合子形成后，有丝分裂时姊妹染色单体的不分离则会形成正常细胞系与异常细胞系共存的镶嵌体。由于合子细胞最初正常，但在以后的某次有丝分裂时，姊妹染色单体发生不分离。这种异常细胞如果能存活并且继续分裂，将构成异常细胞系，并与正常细胞系并存。这种起源于同一合子具有染色体组成不同的两种或两种以上细胞系的个体，称为镶嵌体。这种染色体不分离发生越晚，体内正常二倍体细胞所占比例越大，临床症状越轻。

血常规可以明确贫血与否以及贫血严重程度，确定是否属于地中海贫血需要寻找贫血原因，因而要明确地中海贫血诊断必须要进一步进行血红蛋白电泳和基因突变检测。珠蛋白生成障碍性贫血称为地中海贫血或海洋性贫血，它是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中，至少一种珠蛋白合成缺乏或合成不足引起的贫血或病理状态。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，因其基因缺陷复杂多样，珠蛋白缺乏类型、数量以及临床症状不同。外周血常规检查是诊断贫血最基本、最重要的检查项目，贫血诊断主要包括三个重要步骤： 1、确定有无贫血； 2、判断贫血严重程度以及类型； 3、查明贫血原因或原发病。

活化部分凝血活酶时间反映血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ的水平，是内源性凝血系统的筛选试验。常用APTT对肝素治疗进行监控，出现时间延长主要见于以下疾病： 1、Ⅰ因子，Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ血浆水平减低，例如血友病甲、血友病乙及凝血因子Ⅺ、Ⅻ缺乏。因子Ⅷ减少还见于部分血管性假血友病患者； 2、严重凝血酶原，即因子Ⅱ及凝血因子Ⅴ、因子Ⅹ减少和纤维蛋白原缺乏，例如严重肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、口服抗凝剂及纤维蛋白原缺乏血症等； 3、纤溶活性增加，例如继发性DIC，原发性纤溶以及血循环中纤维蛋白原降解FDP； 4、血液循环中存在抗凝物质，例如凝血因子抑制物、狼疮抗凝物质增多、系统性红斑狼疮及免疫性疾病； 5、监测普通肝素治疗，要求APTT延长，是正常对照值的1.5-2.0倍。必须强调APTT延长并不表示一定存在出血风险，例如Ⅻ因子缺乏。Ⅻ因子是接触因子，缺乏会导致APTT明显延长，但Ⅻ因子缺乏并不会导致出血，属于意义较小的因子缺乏； 6、APTT延长还见于免疫性异常，例如狼疮抗凝物质增多或磷脂抗体，这种异常导致凝血因子反应不顺利，出现APTT延长。但是这种自身免疫性疾病不是更容易出血，而是可能更容易出现血栓性疾病。所以APTT延长鉴别诊断在临床较为重要。

白带培养即阴道分泌物培养，主要是针对阴道炎做的微生物学检查。引起阴道炎的病原体较多，其中细菌比如阴道加德纳氏菌、拟杆菌、消化链球菌等。近年来发现大肠埃希菌、肠球菌为优势菌时也可以引起阴道炎，主要是阴道环境菌群失调所致。其次是淋球菌，感染淋球菌即淋病，是一种性传播疾病。念珠菌感染引起的念珠菌阴道炎，通常以白色念珠菌为主，其次为光滑念珠菌。 由于阴道加德纳菌、拟杆菌、消化链球菌的耐药性较低，因此临床医生经验用药即可，无需进行药敏试验。而其它病原体存在耐药性上升的趋势，若培养结果为阳性，应该进行药物敏感性试验，从而得到由鉴定结果和药敏结果构成的完整微生物检测报告。

凝血因子是指血浆中含有的促凝物质，又称为凝血因子，至少存在16种。按照其被发现顺序，采用罗马数字给予官方命名，例如Ⅱ因子、Ⅶ因子等。后来发现Ⅳ因子是钙离子，Ⅵ因子是活化Ⅴ因子，导致取消Ⅳ因子和Ⅵ因子的命名。 大多数凝血因子是在肝脏合成，少数在内皮细胞等位置合成。其中Ⅱ因子、Ⅶ因子、Ⅸ因子、Ⅹ因子的合成需要维生素K参与，又称维生素K依赖性凝血因子。机体大部分凝血因子活性的参考区间在50%-150%之间，纤维蛋白原即Ⅰ因子，是通过克劳斯法测定功能性纤维蛋白原的含量。纤维蛋白原在凝血酶作用下转变成可溶性纤维蛋白单体，在ⅩⅢ因子和钙离子存在时转化为交联的纤维蛋白网，最终起到止血作用。