诸暨市人民医院
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三甲
综合
医保定点
简介诸暨市人民医院是一家集医疗、科研、教学、预防、保健、康复于一体的大型三级甲等综合性医院,是温州医科大学非直管附属医院。医院前身系诸暨公立医院,1946年由联合国救济总署资助,诸暨籍知名人士蒋鼎文、中华医学会首任眼科分会主任周诚浒发起建造。上世纪五十年代隶属省卫生厅,先后称浙江省第一康复医院、浙江省立诸暨医院。1957年划归地方管理。1989年,诸暨撤县设市,遂用现名。2000年1月,晋升为三级乙等综合性医院。2012年11月,医院整体搬迁至城西现址。2019年3月,联合8家乡镇卫生院组建成诸暨市人民医院医共体。2022年1月,晋升为三级甲等综合性医院。医院曾先后获评全国百佳医院、全国平安医院、全国三八红旗集体、省劳动模范集体、省平安医院、省文明医院等荣誉称号。医院设有2个院区,占地面积239亩(城西院区223亩,江东院区16亩),建筑面积19.6万平方米(城西院区16.5万平方米,江东院区3.1万平方米),核定床位1500张,设42个病区。现有员工2771人,其中卫技人员2120人,高级职称607人,有硕、博士193人。医院现有省市共建医学扶植重点学科1个,省医学龙头学科3个,绍兴市重点学科10个。全市医学影像、心电、超声、病理及消毒供应五个共享中心附设院内,设有胸痛、卒中、创伤、危重孕产妇救治、危重新生儿救治五大中心,胸痛中心通过国家胸痛中心标准版认证,卒中中心通过国家卒中防治中心认证。近三年,DRG主要技术指标在全省三级医院排名居前。全国三级公立医院绩效考核成绩位于A序列。
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垂体功能低下临床表现

熊东林 副主任医师 内分泌科代谢科
垂体功能低下主要有各种原因引起,包括外伤或肿瘤引起垂体产生促激素减少,最后导致以下几种症状:1、性激素减少:女性主要是闭经、生殖系统萎缩、第二性征模糊;男性可表现为阳痿、肌肉组织减少;2、甲状腺激素减少:表现为疲劳、怕冷、皮肤干燥、毛发脱落、厌食、皮温低、表情淡漠、记忆力减退;如病情严重可出现黏液性水肿,甚至危及生命;3、肾上腺激素低下:出现恶心、呕吐、厌食、无力、虚弱、全身皮肤色素沉着;4、生长激素低下:儿童表现生长发育停止或减慢,成人表现肌肉组织减少、力量减少、耐力下降,最后出现血脂异常,出现中心性肥胖、记忆力和注意力均下降;5、动脉粥样硬化:即血管硬化;6、病人垂体功能下降若由肿瘤引起,还会表现压迫症状,主要表现是头痛或视野缺损。
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2020-02-14

胃肠间质瘤常发生在哪些部位

蒋又新 副主任医师 胃肠肿瘤中心
胃肠间质瘤是一个少见的疾病,为啥叫胃肠间质瘤?因为它主要发生在胃和小肠,胃大概占60%,小肠占25%,另外它可以发生在食管、肛门、腹膜后、肠系膜这些纤维结缔组织,所以把它叫做胃肠间质瘤。虽然说叫胃肠间质瘤,并不是说胃肠以外就不能发生,胃肠外同样能够发生,只不过发生的几率很小,也就是说在整个腹腔里面都可以发生胃肠间质瘤。但是不管发生在什么部位,它要怎么检查、怎么治疗,这些方法都是一样的。比如说需要做CT、穿刺活检,活检之后有些病人需要做基因检测,在这些完成过后都得进行治疗,主要的治疗方法就是手术和靶向药物治疗。
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2018-11-01

妊娠期糖尿病产后血糖会恢复吗

韩凤琼 副主任医师 产科
随胎儿、胎盘娩出后,孕妇血中产生的胰岛素抵抗物质可消失,改善糖耐异常状况,多数产妇在产后6-8周可恢复到正常水平,需在产后进行饮食结构和运动调整,帮助产妇恢复血糖水平。若妊娠期间出现血糖异常,建议产妇在产后42天再次进行75g葡萄糖耐量实验,检测血糖是否降到正常范围。若检测结果仍不理想,需前往内分泌科参考内科医生的建议,进行系统治疗。
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2018-04-24

支原体培养及药敏的临床意义

陈如寿 副主任技师 检验科
支原体培养常见的是肺炎支原体和解脲脲原体培养。肺炎支原体主要侵犯呼吸系统,可经飞沫传播,长期密切接触会导致感染发病,常于学校内和家庭内流行传播。肺炎支原体对青霉素类、头孢素类等抗生素药物不太敏感,为指导临床治疗还需要做药敏试验,选择敏感药物治疗。解脲脲原体主要居于人体泌尿生殖道,如男性尿道、女性阴道,多经性接触和母婴传播,可引起非淋菌性尿道炎、男性前列腺炎、女性阴道炎、宫颈炎等,还可导致流产,所以建议备孕夫妇进行解尿脲原体筛查,避免引起不孕以及出现流血、流产等。解脲脲原体近年来感染率和耐药率不断上升,所以要根据药敏试验使用敏感药物治疗,更加有利于患者早日康复。
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2019-01-15

蚕豆病是什么引起的

黄俊彬 主治医师 儿科
蚕豆病是民间的说法,医学上叫葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。蚕豆病只是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症其中的一种类型,是一种遗传性的疾病,表现为进食蚕豆后出现溶血性贫血,目前溶血的机制仍然不明确。本病经常会在初夏蚕豆成熟的季节出现,绝大多数病例都因进食新鲜蚕豆而发病。同一地区G-6-PD缺乏症,也就是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病人只有少数发病,而且并不是每一次进食蚕豆的时候都会发病。G-6-PD缺乏症是一种遗传性疾病,所以在40%以上的患者都能有明显的家族史,如果亲戚朋友之中发现有蚕豆病的患儿或者是成人,一定要追溯病史。婴儿蚕豆病是一种遗传性疾病,大多数有阳性的家族史,通过阳性家族史和基因诊断可以判断。G-6-PD缺乏症在我国西南、华南、华东、华北地区均有发现,但是以广东、四川、广西、湖南、江西最多,三岁以下的患儿占70%,男性占到90%以上,成人患者比较少见。
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2020-06-02
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