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天津市儿童医院

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科室简介

天津市儿童医院儿研究所前身为儿科研究室,创建于1962年,首任研究室主任为中国儿科事业的奠基人之一,"范氏输液法"创始人范权教授。天津市儿科研究所目前在编人员27人,其中高级职称8人,博士4人,硕、博士导师3名;天津市"131"人才项目2人(一、二层次各1人);天津市"131"创新团队(小儿外科方向)带头人1人;天津市卫生计生行业高层次人才选拔培养工程项目2人("津门医学英才"及"津门医学新锐"各1人)。儿内科(天津市儿科研究所)作为儿科学研究的主要基地,有较强的科研能力,是我市儿科学领域高水平科研平台之一。研究所设有病原学实验室、分子医学中心、遗传代谢病筛查实验室、临床信息生物样本库、细胞培养与功能验证平台以及生物信息学分析平台,承担科学研究和服务临床的重要任务,为科研项目的开展提供人才及实验技术支持,为研究生实验研究能力的培养提供带教指导。天津市儿童出生缺陷防治重点实验室及天津大学精准医学实验室均设在天津市儿科研究所,有利于整合临床医疗资源以及研究所科研能力,促进科研水平的整体提高。天津市儿童出生缺陷防治重点实验室是2019年11月获批筹建的省部级重点实验室,旨在建立高水平的出生缺陷基础研究与转化医学研究的基地、专业人才的培训基地和出生缺陷防治的示范基地,致力于在重大出生缺陷的病因研究、分子基因诊断、临床干预治疗等方面取得突破性进展,建立具有示范意义的出生缺陷的三级防治体系。天津大学精准医学实验室于2022年7月完成改造并通过验收。实验室聚焦精准医学领域,建立以保障患儿生命健康为目标、以重大临床问题为导向、以精准医学前沿基础研究为核心的新型实验室。近年来,依托天津市儿科研究所科研平台的课题包括国家重点基础研究发展计划(973计划)项目、国家高技术研究发展计划(863计划)项目、国家自然基金项目以及省部级和厅局级项目等共约180余项。国内外期刊上发表科研论文200余篇,其中SCI论文50余篇。获批专利9项,参编著作4部,专家共识3项。今后将围绕天津市儿童出生缺陷防治重点实验室和天津大学精准医学实验室的建设,逐步完善更多研究平台,阐明重大出生缺陷疾病的病因和发生机制,研发更多诊治新技术和新策略,为提高天津地区乃至我国出生人口素质和生存质量做出积极的贡献。
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科室疾病

遗传代谢病发育迟缓小儿肥胖症小儿尿路感染小儿寄生虫病猩红热小儿发热精氨酸血症疱疹性咽峡炎乳糖不耐受唐氏综合征外周性性早熟早熟C5功能不全综合征反刍障碍非典型溶血性尿毒症综合征高氨血症高鸟氨酸血症-高氨血症-同型瓜氨酸尿症谷固醇血症槭糖尿病戊二酸血症Ⅰ型夏季热先天性全丙种球蛋白低下血症小儿遗传性血管神经性水肿2-羟基戊二酸尿症3β-羟类固醇脱氢酶缺乏症4P-综合征4-羟基丁酸尿症5P-综合征Brennemann综合征N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症Prader-Willi综合征Rett综合征sandhoff病Shwachman-Diamond综合征氨基酸代谢病巴西紫热丙二酸血症丙酸血症地方性克汀病低磷酸酯酶症短头畸形儿童EB病毒感染儿童大动脉炎儿童单纯性肥胖儿童发育性髋关节发育不良儿童放射性脑病儿童肺炎支原体脑炎儿童复发性腮腺炎儿童腘窝囊肿儿童急性化脓性关节炎儿童急性良性肌炎儿童脊柱结核儿童家族性复发性血尿儿童结核性脑膜炎儿童结节性多动脉炎儿童颈椎损伤儿童抗磷脂综合征儿童髋关节结核儿童慢性肉芽肿病儿童缺血缺氧性脑病儿童系统性红斑狼疮儿童细菌性脑膜炎儿童选择性缄默症儿童学校恐怖症儿童胰腺功能不全并中性粒细胞减少症综合征儿童遗粪症儿童肿瘤枫糖尿病腹肌缺如综合征甘露糖苷贮积症高苯丙氨酸血症瓜氨酸血症Ⅰ型广泛性发育障碍孩子说话晚孩子注意力不集中汉德许勒尔克思斯琴病极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症甲基丙二酸血症精氨酸酶缺乏症科卡因综合征莱特雷尔-西韦病赖氨酸尿蛋白不耐受症酪氨酸血症母婴ABO血型不合鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症尿素循环障碍帕套综合征(patau综合征)皮肤黏膜淋巴结综合征脐风前囟闭合延迟呛奶情感性交叉擦腿症全羧化酶合成酶缺乏症热纳综合征溶酶体酸性脂肪酶缺乏症肉碱缺乏症瑞氏综合征生物素酶缺乏症生长激素缺乏性矮小症生长痛生长障碍吮乳困难四氢生物蝶呤缺乏症胎儿脑积水胎儿乙醇综合征头大畸形吞噬功能缺陷病维生素D过多症维生素E缺乏症喂养困难无脾综合征希特林缺乏症先天性胆汁酸合成障碍先天性高胰岛素性低血糖血症先天性肌无力综合征先天性结核病先天性巨细胞包涵体病先天性囊状腺样畸形先天性因子ⅩⅢ缺乏病先天性自愈性网状组织细胞增生症小儿46XY单纯性腺发育不全综合征小儿Alstrom综合征小儿x-连锁淋巴组织增生性疾病小儿X连锁慢性肉芽肿病小儿X连锁无丙种球蛋白血症小儿阿姆斯特丹型侏儒小儿阿托品类中毒小儿凹陷瘢痕小儿半乳糖血症小儿膀胱-输尿管反流综合征小儿贲门失弛缓症小儿苯丙酮尿症小儿扁脸关节脱位足异常综合征小儿扁桃体炎小儿变应性亚败血症小儿丙酸血症小儿丙型病毒性肝炎小儿病毒感染性口炎小儿病毒相关吞噬血细胞综合征小儿病态窦房结综合征小儿播散性脂肪肉芽肿综合征小儿伯-韦综合征小儿不对称身材矮小性发育异常综合征小儿不自主运动小儿部分性肺静脉异位连接小儿肠疼痛小儿肠系膜淋巴结结核小儿常染色体显性遗传性小脑性共济失调小儿常染色体隐性小脑性共济失调小儿潮红综合征小儿痴呆小儿传染性单核细胞增多症小儿唇部肿胀小儿唇红干燥小儿唇色发白小儿脆性X染色体综合征小儿大动脉转位小儿单侧肺异常透亮综合征小儿单纯性甲状腺肿小儿单纯性血尿小儿蛋白质-能量营养不良小儿低磷血症小儿低氯性氮质血症综合征小儿碘缺乏症小儿淀粉样变性病小儿动脉导管未闭小儿短指-球状晶体异位综合征小儿多发性大动脉炎小儿发冷小儿发作性舞蹈手足徐动症小儿乏困小儿乏力小儿反复发热小儿非内脂性网状内皮增殖综合征小儿肥胖通气不良综合征小儿肥胖性生殖无能综合征小儿副流感病毒肺炎小儿肝豆状核变性小儿肝性脑病小儿疳积小儿干扰素-γ受体缺陷病小儿高磷酸酶血症小儿高热小儿高血压小儿戈谢病小儿弓形腿综合征小儿宫颈癌小儿汞中毒小儿关节过度活动综合征小儿关节弯曲综合征小儿过敏性紫癜小儿海蓝组织细胞增生症小儿黑酸尿综合征小儿红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症小儿后颅窝型脑积水综合征小儿黄疸肝脏色素沉着综合征小儿回盲肠综合征小儿畸胎瘤小儿急性播散性脑脊髓炎小儿急性肠系膜淋巴结炎小儿急性化脓性甲状腺炎小儿急性间歇性卟啉病小儿急性小脑性共济失调小儿急性胰腺炎小儿急性中毒小儿脊髓前动脉综合征小儿脊髓损伤小儿继发性腹膜炎小儿加压素分泌过多综合征小儿甲状腺癌小儿尖头-并指(趾)综合征小儿结核病小儿结节性硬化症小儿结节性硬化综合征小儿结节性脂膜炎小儿惊厥小儿颈部肿块小儿巨大膀胱-输尿管综合征小儿抗利尿激素分泌异常综合征小儿克罗恩病小儿克氏综合征小儿空鞍综合征小儿口臭小儿口唇瘙痒小儿口苦小儿口腔异物小儿髋部疼痛小儿朗格汉斯细胞性组织细胞增生症小儿泪液分泌减少小儿脸部大小不一小儿良性先天性肌弛缓综合征小儿两性畸形小儿淋巴细胞间质性肺炎小儿淋巴样息肉小儿磷酸酶过少症小儿颅内出血小儿颅内感染小儿马方综合征小儿慢性充血性脾肿大症小儿慢性良性中性粒细胞减少症小儿面部红斑侏儒综合征小儿面部麻木小儿面部偏侧肥大综合征小儿面部疼痛小儿面肩肱型肌营养不良小儿木僵小儿蛲虫病小儿脑白质海绵状变性综合征小儿脑干胶质瘤小儿脑水肿与颅内高压综合征小儿尼曼皮克病小儿尼曼-皮克病小儿黏多糖贮积症小儿疱疹性角膜结膜炎小儿脾大小儿偏身麻木小儿嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症小儿其他沙门菌感染小儿脐部渗液小儿情感交叉擦腿综合征小儿球形细胞脑白质营养不良小儿全身疼痛小儿全身震颤小儿醛固酮过多症小儿热带巨脾综合征小儿热带嗜酸性粒细胞增多症小儿热性惊厥小儿乳房发育不良小儿乳房疼痛小儿乳头疼痛小儿乳腺结节小儿软组织肉瘤小儿三尖瓣闭锁小儿散发性甲状腺肿小儿色素沉着息肉综合征小儿伤口流脓小儿舌苔异常小儿神经节苷脂沉积病小儿石膏综合征小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征小儿室间隔完整型肺动脉闭锁小儿手冰凉小儿手抖小儿手脚发热小儿手外伤小儿水杨酸盐类中毒小儿髓母细胞瘤小儿糖原贮积病Ⅰ型小儿糖原贮积病Ⅱ型小儿糖原贮积病Ⅲ型小儿糖原贮积病Ⅳ型小儿糖原贮积病Ⅸ型小儿糖原贮积病Ⅴ型小儿糖原贮积病Ⅵ型小儿糖原贮积病Ⅶ型小儿特发性巨结肠小儿体毛过多小儿铜缺乏症综合征小儿头部出血小儿透析失衡综合征小儿脱发小儿外部性脑积水小儿完全性大动脉转位小儿完全性肺静脉异位引流小儿维生素A缺乏症小儿维生素B6缺乏病小儿维生素D缺乏性手足搐搦症小儿无菌性脑膜炎综合征小儿细菌感染性口炎小儿下腔静脉阻塞综合征小儿先天性白细胞颗粒异常综合征小儿先天性胆总管囊肿小儿先天性高氨血症小儿先天性甲状腺功能减退症小儿先天性卵巢发育不全小儿先天性面肌双瘫综合征小儿先天性侏儒痴呆综合征小儿腺苷脱氨酶缺乏症小儿锌缺乏症小儿行走困难小儿雄激素不敏感综合征小儿选择性IgA缺乏症小儿牙缝过大小儿牙龈发白小儿言语和语言障碍小儿眼部红肿小儿眼部肿块小儿眼部肿胀小儿眼眶发青小儿咽部红肿小儿洋地黄中毒小儿叶酸缺乏病小儿遗传性椭圆形红细胞增多症小儿异染性脑白质营养不良小儿易醒小儿阴茎发育不良小儿营养不良性水肿小儿预激综合征小儿原发性脑干损伤小儿眨眼症小儿柞蚕蛹性脑病综合征小儿睁眼困难小儿周围淋巴结结核小儿皱梅腹综合征小儿猪带绦虫病和囊虫病小儿纵隔囊肿及肿瘤小儿纵隔压迫综合征小颌畸形综合征斜头畸形囟门闭合延迟厌奶夜啼遗传性果糖不耐受症婴儿肠痉挛婴儿猝死综合征婴儿胆汁淤积症婴儿腹部离心性脂肪营养不良婴儿感冒婴儿肌纤维瘤病婴儿痉挛症婴儿青铜综合征婴儿肉毒中毒综合征婴儿手足搐搦症婴儿睡觉摇头婴儿臀部肉芽肿婴儿喂养困难婴儿捂热综合征婴儿纤维瘤婴儿型黑蒙性痴呆婴儿性偏瘫伴顽固性癫痫婴儿严重肌阵挛性癫痫婴幼儿钙缺乏婴幼儿外阴炎拥抱反射消失幼年性息肉早产儿脑病早产儿脑室周白质软化早老症早熟性儿童乳房肥大症长头畸形枕部脑膨出枕秃足月小样儿β-酮硫解酶缺乏症儿童青少年高血压
任立歆
主任医师儿研所
三甲
天津市儿童医院
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华北专科声誉儿研所第4名
擅长:小儿呼吸系统疾病的诊治,如支气管炎、肺炎、气管炎、慢性咳嗽及支气管哮喘。
晋兴楠
主任医师儿研所
三甲
天津市儿童医院
挂号指引
华北专科声誉儿研所第4名
擅长:支气管哮喘及哮喘脱敏治疗,如慢性咳嗽、婴幼儿喘息、肺炎、重症肺炎、肺气肿等。
赵久龄
副主任医师儿研所
三甲
天津市儿童医院
挂号指引
华北专科声誉儿研所第4名
擅长:中西医结合诊治儿童各型肺炎、反复呼吸道感染、哮喘、胃炎、消化不良、便秘等呼吸和消化系统疾病。
李莉
副主任医师儿研所
三甲
天津市儿童医院
挂号指引
华北专科声誉儿研所第4名
擅长:常见小儿内科疾病,如急性胃炎、胃肠炎、胃及十二指肠溃疡、肠痉挛性绞痛、肠及胆道蛔虫症、肠系膜淋巴结炎、急性坏死性肠炎、病毒性肝炎、先天性胆总管囊肿、各种胰腺炎、各种腹膜炎、肝脓肿、膈下脓肿、尿路感染、细菌性痢疾等;急性上呼吸道感染、支气管炎、气管炎、肺炎、支气管哮喘等呼吸系统疾病。
皮士红
副主任医师儿研所
三甲
天津市儿童医院
挂号指引
华北专科声誉儿研所第4名
擅长:小儿内科的常见疾病、多发病,特别是呼吸和消化系统疾病,如小儿咳嗽、肺炎、感冒、腹泻、消化不良、厌食
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张学斌
副主任医师病理科
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擅长:胶质瘤的分子病理诊断、垂体肿瘤的2017年新分类诊断、中枢神经系统肿瘤为表现的遗传性肿瘤综合征,以及病理技术相关专业知识。
许仙花
主任医师病理科
三甲
海南省肿瘤医院
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擅长:外科病理诊断,包括常规病理诊断、快速病理诊断、免疫组化诊断、FISH结果判读及基因测序结果判读。
郭培民
副主任医师病理科
三甲
山东大学齐鲁医院德州医院
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擅长:通过活体组织检查、脱落和细针穿刺细胞学检查,为临床提供明确的病理诊断,确定疾病的性质,例如各种肿瘤的诊断等。
王续
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擅长:各种疑难肿瘤的病理诊断。
曹丽群
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擅长:外检病理诊断、细胞学诊断、术中快速冰冻诊断。
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专家科普

宝宝胀肚子还拉稀怎么回事
2023.12.22
宝宝如果胀肚子拉稀,要注意胀肚子和拉稀出现的先后顺序。如果是因为长期拉稀导致腹胀,最可能的因素是拉稀导致血钾水平降低,肠蠕动差,进而导致腹胀。需要行大便化验,观察止泻后腹胀是否缓解。如果小婴儿,特别是三个月内的婴儿,生后即有不同程度的腹胀,每次大便稀而少,要注意是否有先天性巨结肠等其他肠道畸形的可能。需要及时就医,行腹平片的检查,除外相关疾病。
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活检组织坏死是恶性吗
2023.12.30
活检组织坏死不一定就是恶性的,良性病变也可也可以出现坏死,比如炎性坏死或者结核所造成的干酪样坏死,这些都是良性病变,如果是出现了凝固性坏死,那么就要仔细对病变进行分析,坏死常见于肿瘤坏死,是由于肿瘤血供不足所引起的,局部组织坏死,所以说,病理报告要看坏死的类型是什么类型的坏死,多数情况下,病理报告是能够报出坏死的病变,但是有少数情况下活检组织没有取到肿瘤部位,只是取了一点坏死组织,这样是不能够确定病变性质的。
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活检结果准确率高吗
2023.12.30
对于三甲医院活检结果准确率要求达到99%以上,在保证临床准确送检的情况下完全可以准确诊断,故活检结果准确率非常高。但活检结果的准确率也受很多因素影响,比如:1、临床未取到病变组织可能影响病理诊断的准确性;2、由于肿瘤的异质性,活检只是很小的一块组织,不能代表肿瘤的全貌,可能会影响病理诊断的准确性,这时候需要肿物完整切除后才能做出精准的病理诊断:3、病理医生的诊断水平也会影响活检结果的准确性,但医院为杜绝此类情况发生,规定必须有医师的双签名等等。所以活检结果准确率可以达到99%以上,但是要考虑到它的局限性。
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