正常肺动脉收缩压一般在20-30mmHg，等于右心室收缩压，静息下是15-30mmHg，正常肺动脉舒张压是8-12mmHg，等于右心室舒张压。如果肺动脉收缩压＞30mmHg，或平均肺动脉压＞25mmHg，即为肺动脉高压。1、轻度：肺动脉收缩压30-40mmHg，肺血管阻力251-500达因秒厘米；2、中度：肺动脉收缩压40-70mmHg，肺阻力500-1000达因秒厘米；3、重度：肺动脉收缩压＞70mmHg，肺阻力＞1000达因秒厘米。

主动脉瓣位于左心室与主动脉间，患者出现主脉瓣狭窄会造成左心室射血受阻。若存在轻度病变，则通过X线可能无法发现较大改变，而较严重或中度以上的主动脉瓣狭窄患者左心室射血受阻，会引起左心室向心性肥厚，X线可能会出现心室肥厚表现。主动脉瓣狭窄患者可能会出现升主动脉狭窄后扩张，可以经过X线进行观察。部分特殊类型的主动脉瓣狭窄可能是由于二尖瓣畸形引起，严重的情况下会发生主动脉瓣钙化，通过X线可以明确钙化点。

先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的复杂程度和大小，复杂严重的畸形出生之后即表现出严重的症状，危及生命，需要早期手术干预。 需要注意的是一些比较简单的畸形，如室间隔缺损、动脉导管未闭，早期可以没有症状，但疾病仍然会潜在的发展加重，需要及时治疗。 其临床表现主要有经常感冒反复，呼吸道感染，易患肺炎；生长发育迟缓，消瘦，多汗，对一些小婴儿可能会出现吸奶无力、喂养困难，或者是进食呛咳、呼吸急促等等。 大一点儿童可能会诉说体质差，易疲乏，还有一些就是口唇、指甲发绀，或者哭闹后表现出紫绀，杵状指的表现。这一类儿童还会表现出蹲踞、晕厥、咯血等等。 大部分先天性心脏病听诊可以听到心脏杂音，当然还有一些小的畸形，可能听诊过程中没有发现杂音。