血液科
山西省人民医院

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科室简介

山西省人民医院血液科成立于1984年,设置血液病门诊、病房及血液学实验室三部分,现有各级医师11名,实验室人员6名,护理人员18名,拥有博士3名,硕士12名。承担我院血液病教学、科研及常规诊疗工作。科室收治各种原因所致的良性贫血性疾病(自身免疫性溶血性贫血、再生障碍性贫血、阵发性血红蛋白尿等)、出血性疾病(原发性免疫性血小板减少症、血栓性血小板减少性紫癜等)及急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤(真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化等)等血液肿瘤。近几年在血液肿瘤的诊疗技术得到快速发展,达到国内先进水平,初步形成白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤三个亚专业研究方向。1、强大的实验室检测技术是科室发展的有力支撑:血液病学是一门实验学科,学科的发展很大程度上依赖于先进的实验诊断技术,疾病的诊断、预后分层、治疗选择及疗效监测均依赖实验室完善的检查。近年来,科室着重发展实验室建设,拥有国内先进的十色流式仪等设备,可开展血液病的形态学检查(M)、流式细胞术及骨髓病理检测免疫表型(I)染色体核型分析及荧光原位杂交检测细胞遗传学(G)及PCR检测白血病融合基因等(M),是省内少数能独立开展全部血液病MIGM的检测中心,为血液病的精准诊断、预后分层及微小残留监测提供强大的实验室基础。2、规范全面的诊疗理念是科室发展的重要基础:科室从发展之初就把疾病的规范化诊疗作为医疗质量的核心,定期学习各种国内外指南及其更新,及时指导临床工作,保证了对患者的诊疗流程规范合理,与国内先进水平接轨。(1)各种急慢性白血病:急性白血病的预后与诱导、巩固治疗的化疗药物剂量直接相关,但大剂量化疗骨髓抑制期的相关死亡率较常规方案高,限制了化疗药物剂量的提高,我科在多年的急性白血病治疗过程中积累了丰富的骨髓抑制期治疗经验。伊达比星、阿糖胞苷等急性白血病的核心治疗剂量均达到国内先进水平(伊达比星12mg/m2、阿糖胞苷18g/m2),开展了地西他滨、西达本胺等靶向药物联合化疗在老年白血病的治疗,极大地提高了老年白血病的疗效。白血病耐药是目前国际上的治疗难题,开展了化疗强度大、骨髓抑制强的CLAG方案治疗耐药急性髓系白血病,该方案在国内几个大的诊疗中心显示出比较高的有效率。科室应用一、二代TKI抑制剂对慢性髓系白血病患者进行规范系统化门诊管理,显示出良好的治疗效果,并在北中国区交流管理经验。(2)淋巴瘤:近年来,科室淋巴瘤的基础与临床研究得到快速发展,诊治淋巴瘤患者居省内前列,形成以脑淋巴瘤、胃肠淋巴瘤等结外淋巴瘤为特色的淋巴瘤亚专业,与病理科、消化科、甲状腺外科、胃肠外科、肛肠科、神经外科等科室建立淋巴瘤多学科协作,开展淋巴瘤的化疗、免疫治疗及靶向治疗。同时建立了淋巴瘤的全程管理模式,成为中国抗癌协会淋巴瘤专委会淋巴瘤全程管理授牌单位。淋巴瘤的科研水平也逐步提升,先后承担5项省、部级淋巴瘤方向课题,国内外,中英文杂志发表论文10余篇,在省内,乃至国内具有一定影响力。(3)多发性骨髓瘤:多发性骨髓瘤是科室最早确立的研究方向之一,形成了规范化的诊治体系及多学科协作诊治的模式,在省内率先开展多发性骨髓瘤的M蛋白筛查及并发症精细化管理,及早诊断疾病,精准治疗,改善患者生存,提高患者生活质量。建立了以分子检测为基础、靶向药物为核心的诱导、巩固、维持治疗体系,取得良好的治疗效果。(4)骨髓增殖性肿瘤:可全面开展骨髓增殖性肿瘤(真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、原发性骨髓纤维化)相关基因的检测,并应用靶向药物芦可替尼治疗原发性骨髓纤维化,取得良好效果。(5)各种原因的贫血及血栓性疾病:是省内少数开展溶血系列、PNH克隆、血清EPO水平等贫血相关检查项目的中心之一,使患者得到更及时、有效的的治疗。血栓性血小板紫癜是最凶险的血栓性疾病之一,如得不到及时治疗,病死率高达90%,我科应用血浆置换及大剂量激素成功救治数例该类患者。3、团结奋进的医师队伍是科室发展的有力保障:科室多名医师有海外及中国医学科学院血液病研究所进修学习经历,临床功底扎实,诊疗技术规范,与国际、国内先进的治疗理念接轨。在长期的发展过程中,建立并传承了团结协作、努力进取的科室文化,有极强的团队意识,显示出较大的发展潜力。4、多层次的对外交流是科室发展的重要助力:科室定期与国内外知名血液病中心及专业进行学术交流,并积极参加本省地市级医院的学术交流,形成上下联动,扩大了科室影响力,同时,为外地患者治疗提供了同质化的医疗服务。5、合理有序的远景规划是科室持续发展的目标和动力:在医院的大力支持、全科医护人员的共同努力下,近年来,科室进入快速发展的轨道,医疗质量得到明显提升。未来,科室将进一步开展新的诊疗技术,持续提高医疗质量,更好地服务于广大患者。
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科室疾病

张乃红
主任医师血液科
三甲
山西省人民医院
¥35
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博士
擅长:缺铁性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血、溶血性贫血等常见贫血性疾病、骨髓增生异常综合征、急性慢性白血病、多发性骨髓瘤、淋巴瘤、血小板减少症的诊治。
推荐非本院医生
田卫伟
主任医师血液科
三甲
山西白求恩医院
¥40
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博士
擅长:浆细胞肿瘤、淋巴瘤、白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、贫血、血小板减少症等血液病的诊断与治疗。
朱秋娟
主任医师血液科
三甲
山西白求恩医院
¥69
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研究生导师
擅长:诊治各种良恶性血液病及造血干细胞移植治疗、细胞免疫治疗,包括各种贫血、血小板减少、急慢性白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征、骨髓增生性肿瘤等诊治。
唐锁勤
主任医师血液肿瘤科
北京京都儿童医院
¥300
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教授
博士
擅长:对于儿童各种贫血、血小板减少、急性白血病、淋巴瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、肾母细胞瘤等。
刘风
主任医师血液科
三甲
中国中医科学院西苑医院
¥500
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博导
教授
擅长:血液科中西医结合治疗再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病。
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专家科普

骨髓异常增生综合征是什么病
2021.03.22
骨髓增生异常综合征是一种血液系统恶性疾病,老年人多见,临床表现主要是贫血、出血、感染,化验显示血细胞减少,可以是白细胞低、贫血、血小板少或者全血细胞减少。 骨髓增生异常综合征的确诊,需要血液、骨髓、染色体、基因等检测来综合判断,而且需要除外其他的血液系统疾病。临床上有好多类型,不同的类型临床预后和病程也不一样,不同类型的治疗方法也不一样。所以骨髓增生异常综合征需要详细的检查,通过比较明确的诊断、详细的分层治疗,才能改善患者的长期预后。
张乃红主任医师血液科
2.92万
50
淋巴瘤样肉芽肿怎么治
2020.05.25
淋巴瘤样肉芽肿分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。Ⅰ级、Ⅱ级病人的发病相对比较慢,临床症状相对较轻,这类病人可以给予干扰素的治疗。如果是Ⅲ级的病人,病情进展较快,预后相对比较差。所以Ⅲ级病人的治疗,目前国际上没有统一的标准,但是各个治疗中心都采用类似于淋巴瘤治疗的方案,比如CHOP方案、环磷酰胺、长春新碱、蒽环类等治疗。因为淋巴瘤样肉芽肿是来源于B淋巴细胞的疾病,所以也有一些中心应用CD20单抗药物,比如美罗华治疗,也取得了相对比较好的预后。总体而言,淋巴瘤样肉芽肿的分级不同,临床特点、治疗方法及预后也有差别。 淋巴瘤样肉芽肿是发生于EB病毒感染之后导致的一种慢性淋巴细胞增殖性疾病,好发于40-60岁的中年男性,容易发生肺部侵犯,多数表现为肺部结节,可以出现咳嗽、胸憋、气促、发热等。因此,这种疾病的治疗和淋巴瘤有类似的地方。
贺建霞主任医师血液科
9.56万
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多发性骨髓瘤活30年的几率
2020.03.06
目前多发性骨髓瘤仍然不可治愈,尚无多发性骨髓瘤患者存活30年的统计数据,无法说明概率。 过去传统化疗治疗时代骨髓瘤患者生存时间大概在2-3年,近十几年特别是近几年以来骨髓瘤在治疗方面进展非常迅速,新药层出不穷。骨髓瘤的治疗方案在不断优化,使骨髓瘤患者的生存期也得到了显著提高,中位生存时间已经由过去的2-3年提高到到目前7-8年,甚至更长。将来也在努力通过持续治疗手段使骨髓瘤成为慢性疾病,使骨髓瘤患者得到长期生存。
常进主任医师血液科
11.43万
95
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