骨髓增生异常综合征是一种血液系统恶性疾病，老年人多见，临床表现主要是贫血、出血、感染，化验显示血细胞减少，可以是白细胞低、贫血、血小板少或者全血细胞减少。 骨髓增生异常综合征的确诊，需要血液、骨髓、染色体、基因等检测来综合判断，而且需要除外其他的血液系统疾病。临床上有好多类型，不同的类型临床预后和病程也不一样，不同类型的治疗方法也不一样。所以骨髓增生异常综合征需要详细的检查，通过比较明确的诊断、详细的分层治疗，才能改善患者的长期预后。

淋巴瘤样肉芽肿分为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级。Ⅰ级、Ⅱ级病人的发病相对比较慢，临床症状相对较轻，这类病人可以给予干扰素的治疗。如果是Ⅲ级的病人，病情进展较快，预后相对比较差。所以Ⅲ级病人的治疗，目前国际上没有统一的标准，但是各个治疗中心都采用类似于淋巴瘤治疗的方案，比如CHOP方案、环磷酰胺、长春新碱、蒽环类等治疗。因为淋巴瘤样肉芽肿是来源于B淋巴细胞的疾病，所以也有一些中心应用CD20单抗药物，比如美罗华治疗，也取得了相对比较好的预后。总体而言，淋巴瘤样肉芽肿的分级不同，临床特点、治疗方法及预后也有差别。 淋巴瘤样肉芽肿是发生于EB病毒感染之后导致的一种慢性淋巴细胞增殖性疾病，好发于40-60岁的中年男性，容易发生肺部侵犯，多数表现为肺部结节，可以出现咳嗽、胸憋、气促、发热等。因此，这种疾病的治疗和淋巴瘤有类似的地方。

目前多发性骨髓瘤仍然不可治愈，尚无多发性骨髓瘤患者存活30年的统计数据，无法说明概率。 过去传统化疗治疗时代骨髓瘤患者生存时间大概在2-3年，近十几年特别是近几年以来骨髓瘤在治疗方面进展非常迅速，新药层出不穷。骨髓瘤的治疗方案在不断优化，使骨髓瘤患者的生存期也得到了显著提高，中位生存时间已经由过去的2-3年提高到到目前7-8年，甚至更长。将来也在努力通过持续治疗手段使骨髓瘤成为慢性疾病，使骨髓瘤患者得到长期生存。