医学遗传与产前诊断科
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简介

枣庄市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科前身为1984年成立的遗传室,2008年1月,科室取得母婴保健技术执业许可证-产前诊断技术资质,成为枣庄地区唯一获得原省卫生厅批准开展产前诊断技术的医疗机构。2012年7月、2016年6月、2019年1月三次均顺利通过省级卫生行政主管部门对母婴保健技术服务-产前诊断技术服务资质校验复审。

科室业务覆盖遗传咨询、生化免疫、细胞遗传、分子遗传四项产前诊断母婴保健技术资质,承担全市孕妇的羊膜腔穿刺-羊水细胞培养工作,能够独立开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作,科室在遗传病检测与诊断方面在鲁南地区始终处于领先水平。

科室位于枣庄市妇幼保健院门诊医技楼2层B1区,实验室占地近500平方米,设有遗传咨询门诊、术前沟通室、术后留观室、羊水穿刺室、细胞培养室、核型制备室、核型分析室、产前筛查实验室以及PCR实验室等高标准实验空间。目前科室共有全职人员12名,其中研究生5名、副高职称2名、中级职称4名、初级职称5名。

科室服务范围:

目前科室主要开展以下几方面工作:

孕前优生优育咨询。

遗传病咨询、诊断及再发风险评估。

孕中期母血清产前筛查。

孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。

外周血染色体核型分析。

羊水细胞染色体核型分析。

高通量基因测序检测染色体拷贝数变异。

基因芯片技术。

遗传性耳聋基因筛查。

叶酸代谢基因检测。

男性不育基因检测。

女性不孕基因检测。

携带者筛查(SMA、DMD及脆性X综合征等)。

维生素D和钙代谢基因检测。

全外显子基因测序。

科室研究方向:

1.生化法血清学产前筛查的临床应用。

2.高通量基因测序技术在产前筛查与产前诊断中的应用。

3.高通量基因测序在携带者筛查及临床疾病诊断中的应用。

4.基因芯片技术在胎儿超声结构异常中的应用。

医疗设备:实验室拥有:广州丰华泰莱-Ⅱ型时间分辨免疫荧光分析仪,美国联合生物染色体核型分析仪,蔡司全自动染色体核型扫描分析系统、Steponeplus荧光定量PCR仪、Eppendorf小型高速离心机、Eppendorf低速离心机、Eppendorf恒温混匀器、小型板式离心机、生物安全柜、美国ThermoCO2培养箱、-80超低温保存箱、美国InvitrogenQubit2.0核酸定量计、美国PuristUV超纯水仪、美国IlluminaNextSeq500等设备。

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父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
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2024-01-19

早期胚胎流产最常见于什么情况

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
50%的早期胚胎停育或自然流产存在胚胎染色体异常,胚胎染色体异常分为胚胎染色体数目异常及胚胎染色体结构异常。胚胎染色体数目异常包括多倍体异常比如三倍体、四倍体,还有非整倍体异常包括21三体、18三体、13三体、特纳综合征等。胚胎染色体结构异常,大部分遗传自染色体平衡异位或平衡倒位携带者父母。目前临床上对流产后胚胎组织多采用染色体微阵列的方法进行检测,这种方法既可以检测到染色体数目异常,也可以检测到染色体不平衡结构异常。
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2023-12-25

做产前筛查的最佳时间

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
目前产前筛查的方法主要分为血清学筛查、无创产前检测及超声筛查,血清学筛查的最佳时间为15-20周+6,也就是15-21周之前。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经的时间,就以超声来确定孕周,空腹抽血更佳。无创产前检测的检筛查时间停经满12周即可,一般可以筛查至最大孕周26周。如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,可以超声确定孕周,满12周即可筛查。超声筛查及NT测定的最佳时间为孕11-13周+6天,如果月经周期不规律或者是记不清末次月经时间,以超声测确定头臀长在45-84mm之间测定NT最佳。
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2023-12-25

左心室强光点是唐氏儿前兆吗

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。心室强光点又称为心内强回声灶,比较常见,其发生率为2%-5%,90%出现在左心室内,右心室或者是同时两心室内检查发现强回声灶的比较少见。有研究表明,右心室内或者是同时两个心室内检出全回声灶,胎儿患染色体异常的可能性增高。另有研究表明,在低危人群中检出不合并其他发育异常的单纯强回声灶,未明显增加21-三体综合征的危险性。所以如果在低危人群中仅有单一的强回声灶表现,不提倡羊膜腔穿刺行胎儿染色体检查,单纯的强回声灶检出与心脏畸形也没有明确的关系,建议此类孕妇定期彩超检查即可。综上所述,左心室强回声光点不是唐氏儿的前兆。
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2023-12-25

无创DNA能检测出哪些畸形

李聪敏 主任医师 医学遗传中心
无创DNA是通过利用高通量测序技术,对母体外周血中胎儿游离DNA进行定量分析,即生物信息分析,最终可实现对胎儿的染色体非整倍体患病风险进行评估,所以无创DNA是检测胎儿的染色体非整倍体的技术。而胎儿的四肢或者是内脏发育畸形,需要通过四维彩超进行检查。四维彩超检查时间孕22-24周是四维大排畸,孕25-27周是胎儿心脏彩超检查,孕28-32周是四维小排畸。
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2023-12-25