医学遗传与产前诊断科
枣庄市妇幼保健院

医学遗传与产前诊断科

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科室简介

枣庄市妇幼保健院医学遗传与产前诊断科前身为1984年成立的遗传室,2008年1月,科室取得母婴保健技术执业许可证-产前诊断技术资质,成为枣庄地区唯一获得原省卫生厅批准开展产前诊断技术的医疗机构。2012年7月、2016年6月、2019年1月三次均顺利通过省级卫生行政主管部门对母婴保健技术服务-产前诊断技术服务资质校验复审。科室业务覆盖遗传咨询、生化免疫、细胞遗传、分子遗传四项产前诊断母婴保健技术资质,承担全市孕妇的羊膜腔穿刺-羊水细胞培养工作,能够独立开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断工作,科室在遗传病检测与诊断方面在鲁南地区始终处于领先水平。科室位于枣庄市妇幼保健院门诊医技楼2层B1区,实验室占地近500平方米,设有遗传咨询门诊、术前沟通室、术后留观室、羊水穿刺室、细胞培养室、核型制备室、核型分析室、产前筛查实验室以及PCR实验室等高标准实验空间。目前科室共有全职人员12名,其中研究生5名、副高职称2名、中级职称4名、初级职称5名。科室服务范围:目前科室主要开展以下几方面工作:孕前优生优育咨询。遗传病咨询、诊断及再发风险评估。孕中期母血清产前筛查。孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。外周血染色体核型分析。羊水细胞染色体核型分析。高通量基因测序检测染色体拷贝数变异。基因芯片技术。遗传性耳聋基因筛查。叶酸代谢基因检测。男性不育基因检测。女性不孕基因检测。携带者筛查(SMA、DMD及脆性X综合征等)。维生素D和钙代谢基因检测。全外显子基因测序。科室研究方向:1.生化法血清学产前筛查的临床应用。2.高通量基因测序技术在产前筛查与产前诊断中的应用。3.高通量基因测序在携带者筛查及临床疾病诊断中的应用。4.基因芯片技术在胎儿超声结构异常中的应用。医疗设备:实验室拥有:广州丰华泰莱-Ⅱ型时间分辨免疫荧光分析仪,美国联合生物染色体核型分析仪,蔡司全自动染色体核型扫描分析系统、Steponeplus荧光定量PCR仪、Eppendorf小型高速离心机、Eppendorf低速离心机、Eppendorf恒温混匀器、小型板式离心机、生物安全柜、美国ThermoCO2培养箱、-80超低温保存箱、美国InvitrogenQubit2.0核酸定量计、美国PuristUV超纯水仪、美国IlluminaNextSeq500等设备。
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科室疾病

王志俊
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
枣庄市妇幼保健院
擅长:孕产保健、遗传咨询、高危妊娠的识别管理、异常产程的处理、产科合并症和并发症的处理等。
孙尚军
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
枣庄市妇幼保健院
擅长:新生儿疾病筛查、产前诊断工作,并对阳性患儿进行复查、确诊,对其治疗提供指导性意见。
朱文娟
主治医师医学遗传与产前诊断科
三甲
枣庄市妇幼保健院
擅长:唐筛异常报告解读(唐氏综合征)、胎儿发育异常(胎儿畸形)及染色体病、单基因病的遗传咨询,并熟练开展羊水穿刺、脐血穿刺等产前诊断技术。
推荐非本院医生
李翠玲
副主任医师遗传与内分泌科
三甲
广州市妇女儿童医疗中心
免费
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擅长:矮小症、性早熟、小儿肥胖症、儿童生长发育落后、小儿糖尿病、小儿尿崩症,以及小儿甲状腺疾病、小儿甲状旁腺疾病、小儿肾上腺疾病等的诊治有丰富的临床经验。
石冲
主任医师产前诊断遗传病诊断中心
三甲
唐山市妇幼保健院
¥109
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擅长:产检检查结果解读、产前诊断、孕期用药咨询、遗传咨询、孕妇心理咨询、优生优育咨询、染色体及遗传结果报告解析、复发流产、妊娠出血、胚胎停育、无创DNA检测、羊水穿刺、胎儿超声异常、亲子鉴定咨询、不孕咨询、试管婴儿咨询。
梁喆
副主任医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥49
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擅长:优生优育指导,胎儿异常的产前检查及产前诊断、孕前检查和保健、遗传病咨询。
彭圆
主治医师医学遗传与产前诊断科
三甲
淮安市妇幼保健院
¥39
去咨询
擅长:孕期常见疾病的诊疗、异常胎儿的产前诊断及遗传咨询。
曾仪
住院医师遗传与产前诊断中心
三甲
郑州大学第一附属医院
¥70
去咨询
擅长:血友病、遗传性耳聋、苯丙酮尿症、白化病、进行性肌营养不良、唐氏综合征等的遗传咨询。擅长早孕期先兆流产的保胎。擅长孕前检查的咨询。
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专家科普

父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查:1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险;2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁;3、NT异常:NT大于等于2.5mm;4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失;5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等;6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师医学遗传中心
6.14万
53
无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师遗传与产前诊断中心
12.48万
77
唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师医学遗传中心
7.75万
77
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