De Gimard综合征的的治疗需要针对原发疾病进行综合治疗。支持治疗是关键，包括输注有效的血液成分，如新鲜冰冻血浆和凝血因子。此外，抗感染治疗也是主要的治疗手段之一。 对于蛋白C和抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）缺陷的患者，给予蛋白C、AT-Ⅲ替代治疗是必要的，同时还需要结合肝素注射。当容量负荷过重时，可以考虑采用血浆去除术。对于难治病例，可以尝试使用甲泼尼龙冲击疗法或免疫抑制剂环磷酰胺治疗。 尽管治疗方法不断改进，但本病的病死率仍然很高，大约40%以上的患者会死亡。此外，对于AT、蛋白C、组织纤溶酶原活性因子、肝素等的应用尚存在争议。因此，需要进一步研究以探讨更有效的治疗方法，提高患者的生存率。 参考资料：[1]王振城等主编.实用血液内科学[M].上海：上海交通大学出版社，2018.06.