无创产前筛查，通常也叫做无创产前DNA检测，是通过采集孕妇的外周血，利用新一代高通量测序技术，对母体血浆中游离DNA片段（包含胎儿的游离DNA片段）进行测序，并进行生物信息学的分析，得出13号、18号和21号染色体三体征的风险值，从而预测胎儿患非整倍体的概率。无创DNA检测的最佳检测孕周是12-23周，这种检测手段对胎儿不会造成损伤，具有一定的优势，但也有一定的局限性，它无法检测染色体片段结构的微缺失、微重复以及代谢性疾病等，因此无创产前DNA检测仍属于高级别的产前筛查，不能替代传统的产前诊断。