在临床医学中,两岁宝宝自闭症一般是指儿童孤独症谱系障碍,其发生与多种因素综合作用有关,包括遗传因素、神经递质功能失调、大脑发育异常、围生期因素、感染及免疫系统异常等。家长需要多观察宝宝的生长发育,疑似儿童孤独症谱系障碍时,应当带儿童至医院就诊。1、遗传因素:遗传因素对孤独症谱系障碍的作用已明确。孤独症谱系障碍患儿的同胞孤独症谱系障碍患病率为50%。人体的常染色体2号和7号上有孤独症谱系障碍相关基因,约15%患儿存在基因突变;2、神经递质功能失调:多种神经递质功能失调与孤独症谱系障碍有关,如5-羟色胺神经递质异常、γ-氨基丁酸抑制系统异常等;3、大脑发育异常:患儿在大脑发育可塑性关键期存在异常可能导致儿童孤独症谱系障碍的发生。此外,孤独症谱系障碍患儿与社会认知、情绪性推理、语言加工等活动有关的脑区存在功能活动异常的表现;4、围生期因素:新生儿发生产伤、宫内窒息等围生期异常情况,可能导致儿童孤独症谱系障碍的发生;5、感染及免疫系统异常:儿童孤独症谱系障碍可能与病毒感染、免疫系统缺陷有关,导致神经系统受损的可能性增加。对于儿童孤独症谱系障碍的患儿,家长应当配合医护人员展开治疗,如康复训练、心理治疗等,以提高患儿的社会适应能力和生活质量。