特发性血小板减少性紫癜(ITP)，又称免疫性血小板减少症，临床分为原发性以及继发性。可继发于系统性红斑狼疮(SLE)、Hp感染或药物等。原发性免疫性血小板减少症目前没有确切病因，临床出现血小板计数下降以及脾脏大、出血等情况，需排除继发性疾病。目前临床新诊断者，一线治疗主要是糖皮质激素，大部分患者起初用药有效，后期一半以上患者可能出现复发现象，此时可能涉及二线治疗，包括促血小板生成素，如艾曲波帕、美罗华。 特发性血小板减少性紫癜尽管是非恶性血液系统疾病，但易反复发作，治疗目标是使患者血小板升到相对有效、安全范围，数值为30×10^9个/L以上即可。此类患者常有生活质量下降，多数人表现为焦虑、疲乏，治疗过程中可能需提高以及改善患者生活质量，使患者得到满意的治疗结果。

老年人再生障碍性贫血，对于年龄＞50岁患者，可能移植不再是首选，主要应选择免疫抑制剂治疗，包括ATG、ALG，再加环孢素治疗。部分老年人再生障碍性贫血属于慢性疾病状态，此类患者可选择环孢素加雄激素治疗，雄激素包括司坦唑醇、达那唑，还可进行支持治疗。 对于老年人再生障碍性贫血而言，此类患者有贫血与血小板减少现象，可能需及时输注红细胞以及血小板。当合并感染时，抗感染是必要的治疗措施。此外，可能还会涉及中药治疗。

免疫性血小板减少性紫癜(ITP)，常指免疫性血小板减少症，不是遗传疾病，而是后天获得性疾病，此类患者常没有家族史。根据目前ITP诊断的专家共识，免疫性血小板减少症需进行积极诊断并做相应治疗，此类疾病易复发，治疗时需告知患者有复发现象。 患者可能起初诊断是原发免疫性血小板减少症，后期发现有继发因素，如干燥综合征或淋巴瘤，此时为继发性免疫性血小板减少症，以治疗原发病为主。若有系统性红斑狼疮，需要治疗此疾病。若存在淋巴瘤，则应进行化疗。