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血型orh十是什么意思

人体血液中有两大血型系统，ABO血型系统和Rh血型系统。根据人血液中红细胞上是否存在A抗原或和B抗原，血型可以分为A型、B型和AB型、O型。O型血提示人血液中红细胞既不存在A抗原又不存在B抗原，而血浆中既有抗A的抗体，又有抗B的抗体，Rh+提示人血液红细胞表面有RhD抗原。所以总体来说血型ORh+，表明人红细胞表面存在D抗原，没有A抗原和B抗原，血浆中有抗A抗体和抗B抗体。

朗格汉斯组织细胞增生症属于重疾吗

朗格汉斯组织细胞增生症是一种可以累及多系统、多脏器的组织细胞增生性疾病。可以累及造血系统导致血细胞减少，累及颅面骨、脊椎、肝脏、脾脏、肺部、眼、口、耳、鼻、中枢神经系统。一旦确诊为朗格汉斯组织细胞增生症，就需要评估是单系统还是多系统，是低危组还是高危组，评估完后要给予相应化学治疗。该病低危组预后较好，难治或者复发的预后较差，可能需要骨髓移植根治。在某种程度上来说也属于重疾。

高钠血症的治疗

高钠血症主要治疗原则为:去除病因，比如失水过多导致的浓缩性高钠血症，需要补充水分。由于原发性醛固酮增多症，各种原因导致的皮质醇增多症，需要治疗原发病，避免摄取钠盐过多的食物，避免含钠浓度过高药液输入。脑部外伤或脑血管意外的，需要治疗原发病。可以使用排钠利尿剂如呋塞米利尿，并且监测心率、血压、24小时出入水量。严重高钠血症危及生命的情况下，可以用透析疗法把体内过多钠排出体外。

戈谢病是如何得的

戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病。主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重，严重者可以危及生命。根据神经系统是否受累可以分为非神经系统病变型（I型）和神经系统病变型（II型）。

东南亚a地贫和地中海贫血一样吗

地中海贫血发生的原因是编码珠蛋白生成的基因缺陷，决定了血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成成分发生改变而发生的遗传性溶血性贫血。地中海贫血主要有两种类型，分别为α地中海贫血和B地中海贫血。东南亚α地中海贫血是由于调控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，导致了α珠蛋白合成障碍的一组溶血性贫血，是属于地中海贫血的一种。

败血症的治疗

败血症是指患者感染和全身炎症反应综合征。主要表现有原发感染灶、感染中毒症状、皮疹、肝脾大、迁徙性病灶。血象一般白细胞和粒细胞增加，核左移；血培养、骨髓培养、分泌物培养可寻找到病原菌。一般治疗需适当休息，加强护理，供给营养丰富及易消化食物；针对病原菌治疗应尽早使用抗生素，未获得病原学结果之前应根据情况给予抗菌药物经验治疗，以后再根据病原菌种类和药敏实验结果调整给药方案，抗菌药物治疗疗程需足够；预防及治疗各种并发症如感染性休克、病灶部位炎症及脓肿、基础病的治疗。

淋巴母细胞淋巴瘤怎么治疗

淋巴母细胞淋巴瘤是属于非霍奇金淋巴瘤的一种，治疗前根据国际非霍奇金淋巴瘤的分期标准参考肿块大小，浸润范围确定分期和初步危险度分组，根据危险度分组进行化疗，化疗药物与治疗急性淋巴细胞白血病的化疗药物相同，采取多药联合，主要化疗药物包括蒽环类药物如柔红霉素、门冬酰胺酶、长春新碱、糖皮质激素如泼尼松片、环磷酰胺、巯嘌呤，预防及治疗中枢白血病有大剂量甲氨蝶呤、三联鞘注（包括甲氨蝶呤、阿糖胞苷、地塞米松），化疗期间需要测量瘤灶大小来评估治疗效果及确定下一步治疗措施。

缺铁性贫血吃什么药最好

缺铁性贫血是因为机体摄取铁不够、吸收障碍、丢失过多导致的小细胞低色素性贫血。铁缺乏时可以导致细胞功能紊乱，出现体力减弱、乏力、表情淡漠、注意力分散、智力减退等，也可以出现组织器官异常如口腔黏膜异常角化、舌炎、食欲减退、脂肪吸收不良和反甲。还可以导致免疫功能低下出现感染。缺铁性贫血除了纠正不良的饮食习惯外，铁剂是治疗此病的特效药。一般口服二价铁的药物，如硫酸亚铁合剂、蛋白琥珀酸亚铁、葡萄糖酸亚铁。

血红蛋白正常铁蛋白低是贫血吗

贫血是指外周血单位容积内的红细胞数或血红蛋白量低于正常，而不是看铁蛋白的数值。只有在已经确定是贫血情况下，需要完善铁蛋白检查来明确集体贮存铁的情况。虽然铁蛋白可较敏感地反映出机体内贮存铁的情况，贮存铁减少，铁蛋白会降低，是诊断缺铁铁减少期的敏感指标，但是由于受到感染、肿瘤、肝脏和心脏疾病时铁蛋白可以明显升高，故当缺铁合并这些疾病时铁蛋白也可不降低。所以铁蛋白不是贫血检测的指标。

itp是是什么病

ITP是免疫性血小板减少症的英文缩写，既往又称为特发性血小板减少性紫癜，是比较常见的出血性疾病。这个病的主要临床症状为皮肤，黏膜自发性出血，严重者可出现消化道、泌尿道、颅内出血等。体查一般无淋巴结、肝脾肿大，实验室检查有血常规血小板减少、束臂实验阳性、出血时间延长和血块收缩不良。该病可继发于病毒感染后，偶可见于免疫接种后，一线治疗药物有糖皮质激素、免疫球蛋白。

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