血型orh十是什么意思

人体血液中有两大血型系统，ABO血型系统和Rh血型系统。根据人血液中红细胞上是否存在A抗原或和B抗原，血型可以分为A型、B型和AB型、O型。O型血提示人血液中红细胞既不存在A抗原又不存在B抗原，而血浆中既有抗A的抗体，又有抗B的抗体，Rh+提示人血液红细胞表面有RhD抗原。所以总体来说血型ORh+，表明人红细胞表面存在D抗原，没有A抗原和B抗原，血浆中有抗A抗体和抗B抗体。

7.2万 50

2019-09-09

朗格汉斯组织细胞增生症属于重疾吗

朗格汉斯组织细胞增生症是一种可以累及多系统、多脏器的组织细胞增生性疾病。可以累及造血系统导致血细胞减少，累及颅面骨、脊椎、肝脏、脾脏、肺部、眼、口、耳、鼻、中枢神经系统。一旦确诊为朗格汉斯组织细胞增生症，就需要评估是单系统还是多系统，是低危组还是高危组，评估完后要给予相应化学治疗。该病低危组预后较好，难治或者复发的预后较差，可能需要骨髓移植根治。在某种程度上来说也属于重疾。

3.97万 51

2019-09-09

高钠血症的治疗

高钠血症主要治疗原则为:去除病因，比如失水过多导致的浓缩性高钠血症，需要补充水分。由于原发性醛固酮增多症，各种原因导致的皮质醇增多症，需要治疗原发病，避免摄取钠盐过多的食物，避免含钠浓度过高药液输入。脑部外伤或脑血管意外的，需要治疗原发病。可以使用排钠利尿剂如呋塞米利尿，并且监测心率、血压、24小时出入水量。严重高钠血症危及生命的情况下，可以用透析疗法把体内过多钠排出体外。

2.88万 50

2019-09-09

戈谢病是如何得的

戈谢病是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢性疾病。主要是因为编码葡萄糖苷酶的基因突变，导致体内葡萄糖苷酶的活性下降，从而使底物葡萄糖苷酯不能被正常降解而在溶酶体内贮积，导致多种组织中形成溶酶体贮积细胞，也就是戈谢细胞，从而导致多脏器功能受累甚至进行性加重，严重者可以危及生命。根据神经系统是否受累可以分为非神经系统病变型（I型）和神经系统病变型（II型）。

4.89万 50

2019-09-09

东南亚a地贫和地中海贫血一样吗

地中海贫血发生的原因是编码珠蛋白生成的基因缺陷，决定了血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成成分发生改变而发生的遗传性溶血性贫血。地中海贫血主要有两种类型，分别为α地中海贫血和B地中海贫血。东南亚α地中海贫血是由于调控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，导致了α珠蛋白合成障碍的一组溶血性贫血，是属于地中海贫血的一种。

5.4万 50

2019-09-06