目前白癜风的诊断尚无标准方法，主要依靠病史、临床表现及自然光和伍德灯宏观观察，并排除其他色素减退性疾病。白癜风在临床上还要与其他先天性和获得性色素减退皮肤病相鉴别。1、贫血痣：是一种先天性色素减退斑，一般单侧分布或局限在某一部位，呈圆形或卵圆形或不规则形状的浅色白斑，边界清楚但不规则，多在出生后或出生后不久发生，终生不变。摩擦患部时周围皮肤充血变红而白斑处不变色，是该病的特征性表现，以此可与白癜风鉴别。2、无色素痣：出生时或出生后不久发病，损害往往沿神经节分布，表现为局限性或泛发性色素减退斑，境界模糊，边缘多呈锯齿状，周围几乎无色素沉着晕。白斑区有时可见白发，有时其内混有淡褐色粟粒至扁豆大雀斑样斑点。发生于躯干处多呈方形，四肢的皮损多呈条状或带状分布。皮损可随身体发育按比例扩大，形态及分布相对稳定，持续终身不变。伍德灯下表现为无荧光的白色不完全脱色斑，不同于白癜风的瓷白色皮损。3、单纯糠疹：主要见于3~16岁的儿童，皮损好发于面部，特别是双侧颊部，也可见于颈部、上肢、躯干及下肢。常多发，直径1~4cm或更大，可自然消退。4、花斑癣：本病多见于青壮年，高温、多汗、免疫抑制为最常见诱因。皮损特点为圆形或椭圆形的、大小不等的斑疹，界限清楚，可呈淡白色、淡红色、黄棕色或多种颜色并存呈花斑样，其上覆盖薄层糠状鳞屑。常发生在皮脂腺丰富的部位，好发于前胸、后背等部位。伍德灯下显示淡黄色或淡褐色荧光。5、特发性滴状色素减退：表现为多发境界清楚的圆形或多角形白斑或瓷白色，直径2~8mm，常见于前臂及小腿伸侧，随年龄增加而数目增加，大部分在30岁后发病，发病高峰在70岁后，白斑本身很少变化，也不会再生色素而自然消失。数目从单个到数百个。6、炎症后色素减退：患者有原发病史，如银屑病、湿疹、接触性皮炎、外伤等，色素减退局限在原发疾病皮损部位，一般为暂时性，能自行消退。7、糖皮质激素局部注射引起的色素减退：表现为在注射糖皮质激素的部位出现色素减退斑，常呈线状或带状，也可呈不规则状。色素减退可发生在单次局部注射后，也可发生在多次注射后，色素减退可自行消退，也可持续不退。8、日光性白斑：多发于夏季，好发于日光暴露部位如面颈部、前胸、后背、上肢伸侧。发病前多有明显的日光照射史，部分患者无明显的日光照射史。初发皮损多为红斑，以后出现色素沉着，伴有脱屑，逐渐出现色素减退的斑点或斑片。皮损可为豆状大小的色素减退斑点，表面光滑无鳞屑，边界多不清楚，也可为不规则的片状色素减退斑。

白癜风是一种原发性的、局限性或泛发性的皮肤黏膜色素脱失症，中医称之为“白驳风”。我国人群中患病率在0.1%~2.7%，小儿和青年人的发病率比其他年龄段较高，男女发病率大致相等，女性初发年龄较男性早5年左右。临床表现：主要表现为局部或泛发的色素脱失。白癜风常见的部位是眼睑、鼻孔、口周皮肤、耳朵、腋窝、肘、腕、手、乳晕、脐周皮肤、生殖器、腹股沟褶皱、膝盖、脚等部位。白癜风初期多为指甲至钱币大，近似圆形、椭圆形或不规则形，白斑的数目不定，可局限于身体的某部位而很少变化或自行消失。多数病例往往逐渐增多、扩大，相邻的白斑可相互融合而连成不规则的大片，泛发全身，如地图状。病因及发病机制：目前关于白癜风发病机制研究学说较多，主要包括自身免疫学说、遗传学说、黑素细胞自身破坏学说、细胞因子缺乏学说、神经化学学说、氧化应激学说等等。目前单用一种机制很难解释白癜风的发病，但多项研究显示，自身免疫异常是白癜风发病、黑素细胞脱失的重要因素，此学说已得到学术界广泛认可。

腋臭又称狐臭,是由于腋下顶泌汗腺分泌汗液过多，排出皮肤表面，被腋下细菌如金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌等分解成不饱和脂肪酸等物质，从而产生一种难闻的气味。这病一般夏季比较多见，因为夏季比较容易出汗，所以比较常见。腋臭与个体有关,没有传染性，这病一般在青春期开始出现，至老年后减轻或消失，部分有家族史，则有一定遗传几率。腋臭发病率随个体、种族和卫生条件不同而有所不同，其程度随季节和气候变化而有所不同，那么治疗方法有很多，市场上有很多外用治疗腋臭的药物，这些药物治标不治本，最好的治疗方法是采取手术治疗，手术直接把顶泌汗腺去除，这样它分泌的汗液就比较少，就不会产生难闻的气味。