再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，主要表现就是骨髓的造血功能低下，全血细胞减少，以及贫血，出血和感染等，目前它的发病原因并不十分明确，可能和以下因素有关，一个是病毒感染，特别是肝炎病毒，微小病毒b19，还有一个化学因素，一般就是氯霉素类的抗生素，磺胺类药物以及杀虫剂等，这些也可引起再障，这些药物引起的可能与剂量关系并不是很大，一般是与个人的敏感体质有关。

蚕豆病是葡萄糖六磷酸脱氢酶缺乏症的其中的一种临床类型，有明显的地域性，在我国常见于广东，四川，广西，湖南，江西等地的农村，而且一般情况下男性多于女性，多于幼儿其发病，而且也有明显的季节性，多于蚕豆成熟的季节发病。部分患者有家族史，一般在食用新鲜蚕豆后的几小时到几天内突然发作，主要是血管内溶血的表现，本病有自限性，一般情况下，治疗上不需要特殊处理，主要是对症支持，另外停止接触蚕豆溶血基本可以自行恢复。

珠蛋白生成障碍性贫血就叫做地中海贫血，也被称为海洋性贫血，是由于珠蛋白肽链合成数量异常所导致的一种遗传性的溶血性贫血。主要分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两大类。根据基因型的不同，每一大类都被分为静止型，轻型，中间型重型。由于地中海贫血是遗传性的疾病，而且严重的话会影响幼儿的生长发育，所以如果夫妻双方有任何一方是地贫的患者的话最好要做好产前的基因诊断，这样可以有效的预防重型地中海贫血患儿的出生。

真性红细胞增多症是一种以克隆性的红细胞增多为主的骨髓增殖性疾病，血常规主要表现为红细胞容量增加，红细胞的计数一般大于6×10的12次方每升，而且血红蛋白含量显著增多，多在170克每升以上，大部分的患者可以有JAK2V617F基因的突变，发病年龄一般为中老年，并且男性多于女性。该病的诊断也要排出可以引起继发性红细胞增多的原因。该病一般自然病程比较长，主要的死亡原因都是由于出血，血栓形成或者是栓塞。由于极少部分病例会演变成急性白血病，所以在诊断后还是需要积极治疗的。

真性红细胞增多症是克隆性的红细胞增多为主的骨髓增殖性疾病，该病起病较隐匿，部分是在偶然查血的时候发现，主要的临床表现可能会有头痛眩晕，疲乏，健忘，耳鸣，眼花，视力障碍，肢端麻木等，本病的自然病程比较缓慢，多数的生存时间可达10到15年，或者是以上，但是部分病例可演变为急性白血病，当转化为急性白血病的时候，多数在2到3年之内死亡。

淋巴瘤是血液系统的恶性肿瘤，没有良性淋巴瘤这一说。淋巴瘤一般分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，不管是哪一种类型的淋巴瘤，都主要存在无痛性的淋巴结肿大，反复的发热，皮肤瘙痒，消瘦等表现，如果是累及到结外的话，那就是具体根据某个器官的表现，比如胃肠道，那就是恶心呕吐，腹痛腹泻等，如果是肺部有可能就是反复的咳嗽咳痰，胸闷等。

再生障碍性贫血是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，一般情况下是有贫血，出血和感染的临床表现，具体主要指面色苍白，乏力，头晕，心悸，气短。反复发热并伴有畏寒寒战以及其他部位感染的症状，出血主要是指皮肤的瘀点瘀斑，口腔的血疱，鼻出血，牙龈出血，眼结膜出血，呕血，黑便，血尿，月经增多，以及其他重要器官的出血，比如颅内出血、肺出血等。

脾功能亢进是一种综合征，临床表现为脾大，一系或多系的血细胞减少而导致骨髓造血细胞相应增生，一般情况下脾切除后症状会缓解。它的症状其实也主要是指血细胞减少的症状，就通常有贫血，感染以及出血倾向，一般情况下脾大，在最初的时候是没有明显的症状的，通常在体检的时候发现，或者是有巨脾的时候会出现相应的腹胀进食量少，或者其他的胃部不适的表现。除此之外，还有的就是引起脾功能亢进的原发病的表现。

缺铁性贫血的病因常见于以下几类：第一是摄入不足，这里多见于婴幼儿，青少年，妊娠期和哺乳期的妇女，这主要是由于需铁量过多，而没有相应的补充导致的。第二次吸收障碍，这里通常见于有胃肠道的基础疾病的，像胃大部切除术后，或者是胃肠功能紊乱，慢性肠炎等这一类的。第三就是铁的丢失过多，常见于各种失血，比如慢性胃肠道的失血，食管或者是胃底静脉曲张破裂，胃十二指肠溃疡，或者是胃肠道的肿瘤，寄生虫感染，痔疮，女性的月经量过多等。

地中海贫血又叫做海洋性贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链数量合成部分或者是完全受到抑制所引起的一总有遗传性的溶血性贫血。主要分为阿尔法地中海贫血和贝塔地中海贫血两大类，其中根据珠蛋白肽链受抑制的程度又分为静止型，中间型，轻型和重型。治疗主要是根据血红蛋白的程度，一般情况下，轻型的地贫是不需要治疗的，对于其他类型的，也主要是以对症支持治疗为主，尽量维持血红蛋白在110克每升以上，这样不会影响正常的生长发育。