患有周围神经病的病人，有一部分在去除病因以后能治好，与发病的病因和持续的时间是有关系的。一般来讲持续时间越长，发病的病因越难找到，或者找到后也很难去除，一般预后就差一些。如果说病因很容易去除，持续时间并不是很长，经过治疗以后还是可以恢复的。最可怕的一种周围神经病是CADP里面的，是慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经炎，这种疾病相对而言，因为病因大多不明，所以相对而言治疗效果要差一点。

脊髓病变早期特征跟脊髓的功能有关系，就是作为一个人的感受，运动、感觉、吃，全部要拜托脊髓的功劳。如果说它出现问题，可能会出现运动障碍、感觉障碍，就是走路走着没以前走的好了，感觉没以前好了，大小便没以前好，都会有这个原因，甚至很极端的呼吸没以前好，都可以由脊髓病变导致。但是吞咽和胃肠道的功能是椎盘、神经系统出来的，它有一部分脊髓病变影响，相对而言没那么直接和明显，但是也有脊髓病变的人可能会出现尿潴留，也会出现消化道症状，便秘、肠梗阻等都会有。

脊髓小脑性共济失调取决于对神经遗传病的认识，神经遗传病是一个很大类的疾病，里面牵涉到单基因疾病、多基因疾病、染色性疾病等，但是在神经科学的五年制教材里面，因为涉及面太广，所以特指单基因病，里面挑出来不多的几个疾病里面，SCA是脊髓小脑病变是其中的一种。它是一个常染色体显性遗传疾病，有家族性发病的特征，在一个典型的家族发病中，可以看到一代又一代发病提前的现象，就是这一代的下一代发病年龄更早一点，这一类病人的特征就是无缘无故会出现一个行走不稳，管它叫共济失调，讲话不稳，讲话听起来是声音大舌头，而且这种情况逐渐加重，双侧对称四肢都受累，甚至语言也受累，经过仔细的体格检查，可以判断他没有很明显的获得性器质障碍，比如外伤统统可以排除。这种病因确实是遗传带来的定期细胞变异导致的，大概就是这些病，有家族史更加能够确定。