肝母细胞瘤Ⅱ期可以发生骨转移。肝母细胞瘤分期存在术前分期系统，即PRETEXT分期，按照肿瘤在肝叶占领的不同位置进行分期，肝脏肿瘤占据2个肝叶，如在左肝外叶发生肿瘤为肝母细胞瘤Ⅰ期，如果占领2个肝叶，如左肝外叶和左肝内叶发生肿瘤为肝母细胞瘤Ⅱ期，如果占领3个肝叶为肝母细胞瘤Ⅲ期，占领4个肝叶即肝母细胞瘤Ⅳ期。如果肿瘤侵犯肝门为肝母细胞瘤Ⅳ期，侵犯第一肝门的左右主干也属于肝母细胞瘤Ⅳ期，因此肿瘤占据2个肝叶可以转移，即使占据1个肝叶也可以转移。如果肝脏肿瘤占据1个肝叶，或占据2个肝叶发生转移，此类病人均属于高危病人，因此需要按照高危病人的治疗方法进行治疗。肝母细胞瘤通常肝内转移较多，而后是肺转移比较多，还可以发生骨转移，另外肝母细胞瘤也可以发生粘连腹腔的种植，肝母细胞瘤晚期时也可以发生脑转移以及肝门淋巴结转移。

儿童炎性肌纤维母细胞瘤的治疗一般取决于肿瘤的位置、分子特征，以及是否已经扩散到身体的其它部位，常见以下治疗手段：1、手术治疗：为首选方法，无论发生在何部位，儿童炎性肌纤维骨细胞瘤的首选治疗手段都应该是手术切除，从目前报道的病例研究而言，如果手术切除成功，该疾病复发几率相对较小，特别是无明显浸润的肿瘤，有些可以痊愈，通常前提是建立在整个肿瘤都被成功切除的基础上，没有残余部分，而且患者依然需要定期复查；2、化疗：由于该疾病比较罕见，儿童炎性肌纤维母细胞瘤的化疗方案目前也处于探索阶段，不同病例报道中提及有不同的治疗方案，国外报道的治疗方案主要包括低剂量的甲氨蝶呤、长春瑞滨联合使用，以及顺铂、阿霉素、异环磷酰胺、依托泊苷等。国内报道有使用长春新碱、环磷酰胺、放线菌素D等进行化疗；3、激素治疗：为目前有争议的治疗手段，有的报道治疗效果较好，有的报道治疗效果不尽如人意；4、靶向治疗：部分病例报道有一半的儿童炎性肌纤维母细胞瘤的患者存在ALK基因的突变，对于这些患者，如果肿瘤术后有进展或转移，可以使用靶向药物，ALK基因的抑制剂，如克唑替尼和色瑞替尼等来进行治疗。儿童炎性肌纤维母细胞瘤相对比较罕见，同时由于肿瘤位置不同，症状差异较大，诊断有一定的难度。临床实践中多数患者是在排除其他疾病的情况下才能确诊，最终的确诊依赖于组织活检。由于儿童炎性肌纤维母细胞瘤罕见且位置多样，目前并没有明确的就诊科室，根据肿瘤位置以及表现症状，患者可能就诊于不同科室，如果医生怀疑患者有儿童炎性肌纤维母细胞瘤，可通过超声、CT、核磁共振等影像学检查来观察肿瘤在体内的位置、大小。一般需要做组织活检，即通过肿瘤组织穿刺获取少量的肿瘤组织，病理科医生则在显微镜下鉴别活检组织的细胞类型，确认肿瘤类型。同时患者还需要进行血液方面的检查，可能会有不同程度的贫血、血沉加快、血小板增多和丙种球蛋白血症，以及白球比倒置，但这些都不是确诊的依据，该疾病的确诊需要依赖于组织活检。

儿童炎性肌纤维母细胞瘤属于较为罕见的低度恶性间叶源性肿瘤，常好发于儿童与青少年，可能发生在全身各处，一般以肺脏多见，另外在腹腔、腹膜后、肠系膜、肝脏、肾脏等器官都可以发生，一般以手术切除为首选治疗方法。部分患者根据情况，可以辅助以化疗与激素治疗，根据近期研究表明，某些特定基因的突变可能可以使用相关靶向药物，例如ALK基因突变对应的药物为克唑替尼。总体而言儿童炎性肌纤维母细胞瘤的预后相对较好，但是可能会出现局部复发，发生癌变与转移的情况较为少见。儿童炎性肌纤维母细胞瘤通常需要通过病理进行诊断，常规检查包括术前的影像学检查，如可以进行B超检查、核磁共振、CT以及实验室检查，一般并没有特异性。部分患者可以出现球蛋白升高、贫血、白蛋白降低、白球比倒置等，但是这些检查并不具有特异性，最终还是需要通过手术切除进行病理检查确诊。