林爱花医生
林爱花主任医师优生优育科
泉州医学高等专科学校附属人民医院
妇产科遗传与优生
林爱花,主任医师,擅长妇产科遗传与优生,1975.9-1978.9福建医科大学就读,1978.11-1985.5惠安县妇幼保健所妇产科医师,1985.5-1987中国科学院人类遗所学习进修,1987.2-1991.2泉州市计生服务站,1987.9晋升主治医生,1992-至今,人民医院(优生优育科),1995.9晋升副主任医师,2001.11晋升主任医师。 作品: 1、连续二胎47.Xy+21病例报反复流产夫妇的染色体分析 发表于《中国优生与遗传杂志》1991(2)第一作者 2、遗传咨询门诊1130例染色体分析 发表于《中国优生与遗传杂志》1991(3)(获得中国优生协会科研成果一等奖)第一作者 3、染色体平衡易位 发表于《中国优生与遗传杂志》1994(2)第一作者 4、一家系兄弟3人同患无精症 发表于《中国优生与遗传杂志》1994(4)第一作者 5、重复性葡萄胎两家系4例报告 发表于《中国优生与遗传杂志》1995(3)第一作者 6、Turnet's综合征雌激素替代治疗一例报告 发表于《中国优生与遗传杂志》1996(2)第一作者 7、30例继生性不孕症例分析 发表于中国妇幼保健杂志》1999(4)第一作者 8、泉州5000例孕妇弓形虫感染PCR检测的研究报告 发表于《中国优生与遗传杂志》1999(5)第一作者 9、泉州地区6000例孕妇TORCH感染PCR检测的研究 发表于中国优生与遗传杂志》2000(1)获得泉州市科委评为科研成果三等奖 第一作者 10、500例孕妇乙型肝炎病毒阳性母婴传播研究 发表于中华流行病学杂志》2000(5)第一作者 11、应用PCR技术检测妇性泌尿生殖EB病毒感染分析 发表于中国初级卫生保健杂志》2000(2)第一作者 12、氨甲喋呤对异位妊娠的保守治疗作用 发表于《中国初级卫生保健杂志》2000(4)第一作者 13、国内出版著作 发表于性与生殖保健》产前诊断第22章 14、《性与生殖保健》577-586,主编王终伦,张德伟,高锦声,辽宁科学技术出版社出版,2000年2月第一版编写编委 15、流产者宫颈部解脲脲原体,人型支原体,穿通支体分子检测研究 发表于疾病监测杂志》2001(6)第一作者。
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优生优育科相关科普

医生本人未创作科普,推荐医生同科室相关内容
父母染色体正常胎儿会异常吗,哪些提示异常
2024.01.19
父母染色体正常,胎儿也可能出现染色体异常。胎儿染色体虽然遗传自父母,但会出现新发突变,所以如果孕期出现以下情况,建议进行产前诊断胎儿染色体检查: 1、唐氏筛查异常:唐氏筛查高风险; 2、年龄较大:孕妇预产期年龄达到或者是超过了35周岁; 3、NT异常:NT大于等于2.5mm; 4、鼻骨发育异常:彩超提示胎儿鼻骨发育不良或者是鼻骨缺失; 5、其它发育异常:彩超提示其它发育异常,如先天性心脏病、十二指肠闭锁、脐膨出等; 6、可疑异常:彩超提示可疑异常,如胎儿侧脑室增宽、肠管强回声、胸腹腔积液、颈后淋巴瘤等。
李聪敏主任医师
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无创准确率有多高
2023.12.25
无创的准确率主要通过几个指标来衡量,即检测的检出率、假阳性率、假阴性率、阳性预测值、阴性预测值等客观指标来衡量。根据国内已经发布的关于NIPT(无创DNA产前检测)的数据结果显示,无创对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等3大类染色体异常的检出率在99%以上,阳性预测值分别是91%、57%和28%。 无创检测出的21-三体综合征高风险的胎儿,通过进一步的产前诊断,最终有91%左右的胎儿是真正有问题的21-三体综合征的胎儿,有9%左右的胎儿属于正常。 同理,18-三体综合征和13-三体综合征也是如此,也意味着无创存在一定的假阳性率,尤其是对于18-三体综合征和13-三体综合征而言,提示胎儿无创检测出高风险的人群,要经过产前诊断确诊后才能做出终止妊娠的选择。 无创对三大染色体的阴性预测值都是在99.99%以上,所以无创检测结果提示低风险的胎儿,99.99%以上都是正常的胎儿,不用过于担心。总之,无创检测的准确性比较高,几乎可以把所有染色体异常的胎儿检测出来,但是存在一定的假阳性率。
刘宁副主任医师
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唐氏筛查风险高的处理
2023.12.01
如果是孕中期的血清学筛查发现唐氏高风险,则不要害怕,也不要慌张。应该要进一步去做羊水穿刺,确认孩子到底是不是真正的染色体有问题。 血清学唐氏筛查高风险的孩子有80%-90%的可能性都正常,也就是高风险可能是假阳性。 但是如果做的是无创DNA筛查唐氏高风险,则要引起重视。因为无创对唐氏筛查的准确度非常高,准确度在95%以上。如果无创出现了高风险,要第一时间赶到医院去就诊。 如果部分医院可以做加急的羊水穿刺,则要尽快去做。因为这个时候孩子有90%,甚至95%及更高的可能性真的是唐氏儿,因此需要用最终的羊水穿刺作为金标准来确认。如果证明是唐氏儿,则可能还需要做下一步的处理。
侯巧芳副主任医师
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