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D-二聚体是什么含义

D-二聚体就是纤维蛋白原的降解产物,它的增高或者降低反映的是机体凝血和抗凝血功能是否平衡。一般D-二聚体升高都是机体的高凝状态,机体高凝状态有很多情况,比如常见的恶性肿瘤、感染、发热,还有经常发生的心肌梗塞或者心房纤颤,这些问题都有可能造成D-二聚体增高。还有常见的肾功能障碍,最常见的孕妇的疾病,或者妊娠,也可以造成D-二聚体增高。D-二聚体增高表示病人有血栓的风险会比D-二聚体正常的人高,孕妇在怀孕的过程中,始终处在高凝的状态,所以在日常的临床工作中,经常要检查凝血和D-二聚体的数值来衡量孕妇是否有血栓的风险。如果D-二聚体增高非常明显,而且孕妇有好发血栓的并发症,比如妊娠期高血压、胎盘早剥等,就要对症降低D-二聚体,这样才能预防孕妇血栓的发生。
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2024-02-02

什么是唐氏21三体的临界风险

要想明白什么是唐氏21-三体临界风险,就要明白唐氏筛查是什么。唐氏筛查是利用孕妇的年龄、体重、孕周,还有孕妇身体内的激素水平,来计算胎儿患唐氏风险的大概比例。一般是在1:270,有的软件是在1:380,如果风险值在1:270-1:1000,就处于临界风险,如果是>1:1000风险就是非常低的。所以如果唐氏筛查在临界风险,也要求孕产妇不要掉以轻心,因为唐氏筛查的准确率只有60%,特别容易出现假阳性或者假阴性的结果。如果唐氏筛查出现了临界风险,建议孕产妇进一步做无创DNA的检查。无创DNA检查因为检验的手段不同,是从孕妇的外周血中游离出胎儿的DNA,进行详细的DNA检查,所以准确率明显高于唐氏筛查。如果无创DNA也是高风险,一定要做羊水穿刺,来明确胎儿的染色体,来明确诊断。
16.27万 48
2024-02-02

18-三体综合征高危代表胎儿什么

18-三体综合征高危,唐氏筛查和无创DNA,只是筛查的手法不同,都是筛查的手段,不能作为确诊手段。如果要想确定胎儿的染色体有没有异常,羊水穿刺是确定胎儿染色体异常的方法。需要分辨是何种检查做出的高危结果,常见筛查方法如下:1、唐氏筛查:准确率不是很高,通常在60%-70%左右,所以会出现临床上假阳性或者假阴性,如果是唐氏筛查,结果18-三体综合征高危,需要进一步做无创DNA检查,无创DNA检查对于18-三体综合征,21-三体综合征和13-三体综合征的诊断准确率,可以达到95%-99%左右;2、无创DNA检查:结果仍然是18-三体综合征高危,则高度怀疑胎儿有可能是18号染色体异常,但是也需要做有创的羊水穿刺明确诊断。所以看胎儿是唐氏筛查阳性,还是无创DNA的高危,处理方法不同。
8.71万 49
2024-01-15

13号染色体异常的症状,怎么预防

人的染色体有23对,无论染色体在数量或者结构上出现问题,都会表现为胎儿发育异常。13号染色体出现异常,临床称为巴陶氏综合征。这种胎儿表现为唇裂和腭裂,而且前脑发育异常,还合并有复杂的先天性心脏病。而怀孕早期是胚胎发育的关键时期,所以在怀孕早期,要尽量避免接触有毒、有害的食物和使用的东西。怀孕中期则要认真、按时做好唐氏筛查或者无创DNA的检查。唐氏筛查和无创DNA检查,都是对胎儿染色体是否有异常的一种筛查。如果筛查有问题,就要做羊水穿刺。羊水穿刺虽然是有创检查,但是能准确诊断胎儿染色体有无异常。所以在怀孕期间,不仅要做B超检查来除外胎儿各个脏器有无发育异常,还要对染色体进行检查,特别是很多合并有复杂性先心病的胎儿,一般都存在染色体异常。所以B超检查还有各种染色体的筛查可以相辅相成,互相帮助,互相促进。
11.11万 42
2024-01-15

哺乳期感冒了怎么办,可以吃药吗

哺乳期感冒可以吃适当的药物,但是轻微的感冒通常不建议吃药,可以多休息,避免疲劳,多喝温开水,可以服用对症治疗的中药,比如双黄连感冒清热冲剂。2-3天用药以后,如果效果良好,感冒症状缓解,则不必过于焦虑。孕产妇或哺乳期的妇女比较劳累,在母乳喂养的情况下,可能睡眠不会太好,大部分的妇女会出现发烧或者感冒的症状更重,这时不要担心,及时去医院就医。如果有的孕产妇尽量自己扛而不去医院治疗,有可能延误病情,因为感冒70%以上都是病毒感染,而有20%左右是细菌性感染,需要通过医院的化验检查明确诊断。如果感冒非常严重,合并有肺部的感染,还要使用抗菌素进行治疗。孕产妇和哺乳期的妇女也可以应用抗菌素,比如青霉素类和头孢类的药物。一定要积极的治疗,不要因为喂奶耽误治疗,而延误治疗的最佳时机。
18.55万 77
2024-01-12

孕妇三个月项目有哪些及NT检查项目的要求

孕妇怀孕三个月检查项目较多,NT是其中重要检查项目,具较大时限性,建议孕11周-(13周+6天)进行检查。NT检查要求胎儿胎位配合,若胎位不佳,则不能较好暴露胎儿颈项透明带厚度。而颈项透明带厚度正常则检查合格,若异常还要进行确诊检查,如羊水穿刺、无创DNA检查。同时孕妇除NT检查外,还需进行肝肾功能生化检查、血常规、血红素、血小板、血型检查、心电图检查、凝血功能检查及盆腔器官检查,包括宫颈TCT、HPV检查,且检查前需要空腹。而孕三个月进行检查数量较多,且每个医院检查顺序和时间要求不同,因此孕妇要在建档医院进行咨询,以免遗漏检查。
17.54万 96
2024-01-12

孕妇可以蜂蜜兑水喝吗

孕期可以适当地喝蜂蜜水,但是不能多喝。蜂蜜水有很多的好处,可以通肠、排便,可以缓解便秘的症状。由于孕期激素水平高,常常导致胃肠蠕动变慢,引发或加重便秘的情况。蜂蜜水还有抗衰老、抗氧化的作用,适合孕妇服用。但是蜂蜜水含糖量比较多,一定要少喝,如果孕妇进食的糖分过多,会导致血糖升高,特别是妊娠期糖尿病的孕妇不建议喝蜂蜜水。即使在孕期没有糖尿病发生,血糖偏高也会造成胎儿生长过大,所以不建议长期、大量地喝蜂蜜水,可以适量地喝蜂蜜水。怀孕期间的饮食搭配一定要做到均衡搭配,少食多餐,多吃清淡的食物,避免吃生冷、油腻、难以消化吸收的食物。而且要保证合理的作息,既要注意休息,也要适当地活动,在孕晚期要数胎动,监测胎儿在宫内的发育情况。
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2024-01-09

基因突变一定会导致遗传病的发生吗

基因突变不一定会导致遗传病的发生,导致遗传病的发生需要的条件较多。突变的基因需要找到正常的位置,才能影响蛋白的表达。一般基因突变,如果想导致遗传病,应该位于关键的基因外显子上。而DNA绝大部分的均匀序列,都是基因间的区域和内显子序列。这些序列在中心法则的过程中,并不会转录翻译成蛋白质,因此无法影响人体的功能。另外,这种关键基因,一定要影响人类关键的性状,或者行使重要功能的基因,才会造成这种致病性。并且基因突变,会极大程度地影响蛋白质的表达。才会导致遗传病的发生。如果基因突变是在怀孕进行孕期检查时检测到的,可以进行焦磷酸测序法,进一步进行诊断。如果明确会出现遗传病,则应该在医生建议下,选择对自身伤害较小的终止妊娠的方法。孕期应注意进行产检,同时要注意进行生活护理,尽可能不接触有害物质,以免引发胚胎、胎儿发育异常。如果胎儿畸形严重,建议遵医嘱进行处理。
2023-12-22

怀孕时胎儿头围是多少

胎儿头围的大小,是判断胎儿在宫内生长发育是否正常的指标。在产检做B超时,通常会参考头围、腹围、双顶径、股骨长,这些都是胎儿宫内发育的指标。胎儿头围的大小跟孕周是正相关,随着孕周增加头围逐渐增大。如果胎儿的头围,在相应孕周的正常范围之内,胎儿发育正常;如果胎儿的头围在正常值的±1周之内,考虑胎儿的发育有个体差异,也算正常范围;如果胎儿的头围小于正常值的2周左右,就要注意是否头围有发育异常。如果头围明显增大,在平均值的2周以上,就要除外有没有脑积水,或者侧脑室增宽现象。还有头围明显小于正常值的2周以下,就不能除外染色体异常,或者小头畸形的可能性。胎儿头围的评估,只是要综合评估胎儿宫腔内发育是否正常,还要参照其他的数值以及孕周。所以,胎儿的头围是多少跟孕周相对应。
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2023-12-18

23周胎儿正常是多少斤

23周的胎儿,正常情况下是600g左右,身长大概是28cm。23周的胎儿已经是怀孕5个多月,这时需要做的最重要的检查就是四维彩超检查,这时胎儿的各个脏器发育基本上已经完成。做四维彩超检查能够很好地明确是否有心脏、脑部,还有肝、胆、肾等脏器的畸形,还要检查胎儿的颜面部是否有畸形、脊柱和四肢发育是否健全。怀孕23周的时候,胎儿的大小适中,而且羊水也比较多,最适合做四维彩超检查排除胎儿的畸形。23周以后,进入24周,胎盘分泌的抗胰岛素物质逐渐增加,孕妇在产检过程中,也要准备做糖耐量的检查,筛查是否有孕期的糖尿病。在23周以后,胎儿的生长发育速度非常快,孕妇这时要检查是否有缺铁性的贫血和低钙的现象。如果出现了贫血和低钙的现象,一定要及时补充铁剂和钙剂。
14.46万 18
2023-12-18
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