小儿常染色体隐性小脑性共济失调

(别名:小儿脊髓小脑性共济失调;小儿桑格-布朗氏共济失调;小儿常染色体隐性共济失调;小儿常染色体隐性遗传性共济失调)

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张硕 住院医师 集爱遗传与不育诊疗中心
复旦大学附属妇产科医院
三甲
擅长:第三代试管婴儿技术,染色体病产前诊断技术与遗传咨询,染色体平衡易位PGH“脱染”技术,单基因遗传病产前诊断与遗传咨询。
冀小平 主任医师 遗传优生科
内蒙古自治区妇幼保健院
三甲
擅长:各种染色体病、单基因病与多基因遗传病及遗传代谢性疾病的诊断及产前检查。
黄艳 副主任医师 遗传优生科
内蒙古自治区妇幼保健院
三甲
擅长:产前诊断的检测咨询及指导、各种染色体病的诊断以及单基因病、多基因遗传病的咨询、对多次流产进行遗传学病因指导。
王亚男 副主任医师 遗传咨询科
洛阳市妇幼保健院
三甲
擅长:遗传咨询、产前诊断咨询、染色体核型分析、分子遗传学诊断。
翁玮霞 住院医师 产前诊断中心
惠州市中心人民医院
三甲
擅长:优生优育咨询、唐氏综合征产前诊断、地中海贫血产前诊断、常见遗传病及染色体病咨询、羊膜腔穿刺术等。
王子桂 副主任医师 妇产科
敦化市医院
擅长:围产期保健指导,产前筛查(唐氏筛查、无创胎儿染色体非整倍体疾病筛查、胎儿彩超出生缺陷筛查),高危孕妇筛查诊断和指导。
吴景燕 副主任医师 儿童保健科
梅州市妇女儿童医院
擅长:儿科常见病、多发病的诊治及危重症的抢救;儿童生长发育监测,儿童喂养指导、营养分析及评价发育筛查,矮小症、性早熟、儿童肥胖症、甲状腺功能亢进症、糖尿病、先天性肾上腺皮质增生症及染色体疾病等诊治。