陆炜 副主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病等的诊断与治疗。尤其擅长罕见遗传综合征（Prader-Willi综合征、Noonan综合征、Silver-Russell综合征等）和遗传代谢病（有机酸血症、脂肪酸氧化代谢障碍、黏多糖贮积症、高氨血症等）的诊治，以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。

陈晓红 副主任医师 内分泌科

武汉儿童医院

三甲

擅长：小儿遗传代谢及内分泌疾病的诊治，尤其在儿童矮小症、性早熟、肥胖症、Prader-Willi综合征、低血糖等疾病的诊治方面有丰富的临床经验。

储安贞 主治医师 儿科

安徽省立医院

三甲

擅长：儿童内分泌与遗传、代谢性疾病，如矮小症、性早熟、糖尿病、特纳综合征、Prader-Willi综合征、Noonan综合、肥胖症、甲状腺疾病、青春期发育延迟、性发育不良及儿童小阴茎的诊断治疗等。

钱金华 主任医师 内分泌科

邳州市人民医院

三甲

擅长：各种内分泌疾病如各种甲状腺疾病、各种糖尿病及其急慢性并发症、席汉氏病、垂体生长激素瘤和泌乳素瘤、代谢综合征、库兴氏综合征和肾上腺瘤、小儿发育迟缓、多囊卵巢综合征等内分泌病进行正确诊断和治疗，并诊断治疗过下丘脑综合征、胰岛细胞瘤、尿崩症、Prader-Willi综合征等少见内分泌病种和垂体功能、甲状腺功能、肾上腺功能、胰岛功能、性腺功能检查是和对甲状腺病、糖尿病、各种急慢性中毒及危重病的治疗。

洪庆荣 主任医师 小儿内分泌专科

镇江市第一人民医院

三甲

擅长：儿科常见病、多发病的诊治，对儿科危重疑难病例诊治经验丰富。擅长儿科内分泌疾病的诊治，对儿童性早熟、矮小症、甲状腺疾病、糖尿病、肥胖症的诊断和治疗有较系统的临床经验。对少见的儿科遗传代谢疾病，如Prader-Willi综合征、有机酸血症有一定的诊治经验。

叶晓琴 副主任医师 儿科

蚌埠市第三人民医院

三甲

擅长：儿童骨龄评估、儿童矮小症、性早熟、甲状腺疾病、肾上腺疾病、咽炎、中耳炎、鼻窦炎、性腺发育不良、颅咽管瘤术后管理、Turner综合征、Prader-Willi综合征以及儿科呼吸系统、消化系统、危急重症等。