精选

黄晓东 主任医师 内分泌代谢科

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

三甲

擅长：儿童生长发育疾病、甲状腺疾病等的诊断与治疗，如矮小症、性早熟、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退、1型糖尿病、小儿肥胖症等。

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沈永年 主任医师 内分泌代谢科

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

三甲

擅长：小儿内分泌代谢病，小儿生长障碍性疾病、生长激素缺乏性矮小、性早熟、甲状腺疾病、糖尿病、肥胖病等。

王秀敏 主任医师 内分泌代谢科

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

三甲

擅长：儿童遗传性矮小综合征、努南综合征、肥胖相关综合征、特殊糖尿病等内分泌与遗传代谢性疾病的诊治，以及性早熟、发育迟缓、先天性肾上腺皮质增生症、小儿生长激素缺乏症、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症等疾病的诊治。

邱文娟 主任医师 儿童内分泌遗传科

上海交通大学医学院附属新华医院

三甲

擅长：诊治矮小、性早熟、CAH、智力落后、糖原累积病、PKU、瓜氨酸血症、脂肪酸氧化障碍、异戊酸血症、骨病、粘多糖病等。

韩连书 主任医师 儿童内分泌遗传科

上海交通大学医学院附属新华医院

三甲

擅长：遗传代谢病、矮小症、性早熟、小儿甲状腺疾病、小儿肥胖症、小儿糖尿病、小儿肥胖、先天性肾上腺皮质增生症、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症。

张惠文 主任医师 儿童内分泌遗传科

上海交通大学医学院附属新华医院

三甲

擅长：矮小症、性早熟、小儿骨骼畸形、发育落后、小胖威利综合症、黏多糖贮积病、小儿脑白质病、小儿戈谢病、小儿尼曼-匹克病等的诊治。

余永国 主任医师 儿童内分泌遗传科

上海交通大学医学院附属新华医院

三甲

擅长：矮小、性早熟、肥胖、甲状腺疾病、遗传代谢疾患，并擅长不明原因智力落后、多发畸形、发育迟缓等遗传病因诊断。

叶军 主任医师 儿童内分泌遗传科

上海交通大学医学院附属新华医院

三甲

擅长：诊治儿童矮小症，性早熟，苯丙酮尿症，四氢生物蝶呤缺乏症，肾上腺皮质增生症，常见氨基酸，有机酸等罕见病等。

李嫔 主任医师 内分泌科

上海市儿童医院

三甲

擅长：糖尿病、矮小症、肥胖症、性早熟、肾上腺肿瘤、垂体肿瘤、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退、桥本甲状腺炎等疾病的诊治。

姚国英 主任医师 内分泌科

上海市儿童医院

三甲

擅长：儿童性早熟、自身免疫性甲状腺疾病、小儿糖尿病、侏儒症、儿童生长发育异常等疾病的诊断与治疗。

罗飞宏 主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：对儿童糖尿病、矮小症、性早熟和有机酸血症等内分泌遗传代谢疾病的诊断和处理有较系统的临床诊治经验。

顾静安 主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：儿内科，医学遗传学。

沈水仙 主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：小儿内分泌疾病如小儿糖尿病、性早熟、矮小症、肥胖症、甲状腺疾病、先天性肾上腺皮质增生症等内分泌遗传代谢疾病的诊断和治疗。

丁宇 副主任医师 内分泌代谢科

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

三甲

擅长：小儿甲状腺功能亢进症、小儿甲状腺功能减低症、小儿糖尿病、小儿肥胖症、性早熟、先天性肾上腺增生、先天性肾上腺皮质增生症、身材矮小症等疾病的诊治。

李娟 副主任医师 内分泌代谢科

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心

三甲

擅长：小儿内分泌代谢疾病，以及小儿常见病的诊断与治疗，包括身材矮小症、性早熟、甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进症、桥本甲状腺炎、特纳综合征，以及小儿呼吸道感染、小儿腹泻等。

朱志颖 副主任医师 内分泌科

上海市儿童医院

三甲

擅长：儿童糖尿病、性早熟、矮小症、尿崩症等的各种内分泌疾病的诊治。

陆忠 副主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：对儿科内分泌疾病有较丰富的临床诊治经验，擅长矮小症、性早熟、甲状腺疾病、儿童糖尿病、肾上腺皮质增生症等疾病的诊治。

陆炜 副主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：擅长儿童常见内分泌疾病—矮小、性早熟、肥胖等的诊断与治疗，Prader-Willi综合征、Beckwith–Wiedemann综合征等罕见内分泌遗传综合征和有机酸血症等遗传代谢性疾病的诊治，以及新生儿疾病筛查和遗传性疾病的遗传咨询工作。

支涤静 副主任医师 内分泌遗传代谢科

复旦大学附属儿科医院

三甲

擅长：儿内科疾病的诊断与治疗，如性早熟、小儿甲状腺疾病、小儿糖尿病、小儿甲状腺功能亢进、小儿甲状腺功能减低症、小儿生长激素缺乏症、小儿肥胖症、中枢性性早熟等。

吕拥芬 副主任医师 内分泌科

上海市儿童医院

三甲

擅长：小儿内分泌系统疾病如性早熟、矮小症、甲状腺疾病、性发育异常、先天性肾上腺皮质增生症、儿童低血糖症等；以及包括氨基酸、有机酸、脂肪酸氧化代谢障碍、尿素循环障碍、溶酶体贮积病等在内的遗传代谢性疾病的筛查、诊治及随访。