长收肌具有促使髋关节内收及旋外的功能,当出现长收肌疾病时,其形态、质地、也会发生变化。接下来以常见的疾病为例,对比一下健康长收肌和不健康长收肌的区别。
长收肌形态
1、正常长收肌
长收肌正常位于耻骨肌内侧,大而扁,呈三角形,肌纤维较粗,MRI检查肌肉在T1WI上呈中低信号,T2WI上呈低信号。
2、异常长收肌
长收肌肌腱损伤
多与髋部及大腿外伤、骨折等原因有关,导致长收肌肌腱处发生病变,影像学检查可有肌腱撕裂或退行性改变,重者伴有肌腱钙化样表现。
肌炎
发病与细胞和体液免疫异常有关,累及长收肌时主要病理特征是长收肌的炎性改变,肌纤维变性、坏死、萎缩、再生和炎症细胞浸润,浸润的炎症细胞可以呈灶状分布或散在。病程长者可见肌束膜及肌内膜结缔组织增生。
肌无力
当在长收肌发生病变时,神经-肌肉接头突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AChR明显减少,并且可见免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。
进行性肌营养不良症
是遗传性肌肉变性疾病,受累长收肌时,组织学特征为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及纤维结缔组织增生,肌肉无异常代谢产物堆积。
肌强直性肌病
包括强直性肌营养不良症和先天性肌强直症,可在长收肌发生病变。强直性肌营养不良症肌活检病理可见肌纤维大小不一,I型肌纤维选择性萎缩,Ⅱ型肌纤维肥大,肌纤维周边可见肌原纤维退缩到肌纤维一侧形成的肌浆块。先天性肌强直症肉眼可见肌肉肥大、苍白,光镜下肌纤维肥大,肌浆增多,肌膜内核增多且核中心移位,肌纤维横纹不清。