短收肌具有促使髋关节内收及旋外的功能,当出现短收肌疾病时,其形态、质地会发生变化。接下来以常见的疾病为例,对比一下健康短收肌和不健康短收肌的区别。
短收肌形态
1、正常短收肌
短收肌正常为近似三角形的扁肌,肌纤维较粗,MRI检查肌肉在T1WI上呈中低信号,T2WI上呈低信号。
2、异常短收肌
肌炎
发病与细胞和体液免疫异常有关,主要病理特征是短收肌的炎性改变,肌纤维变性、坏死、萎缩、再生和炎症细胞浸润,浸润的炎症细胞可以呈灶状分布或散在。病程长者可见肌束膜及肌内膜结缔组织增生。
重症肌无力
是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病,主要由于神经-肌肉接头突触后膜上AChR受损引起。累及短收肌时,神经-肌肉接头突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少,免疫电镜可见突触后膜崩解,其上AChR明显减少,并且可见IgG-C3-AChR结合的免疫复合物沉积等。肌纤维本身变化不明显,有时可见肌纤维凝固、坏死、肿胀。少数患者肌纤维和小血管周围可见淋巴细胞浸润。
肌腱损伤
多与髋部外伤、骨折等原因有关,导致长收肌肌腱处发生病变,影像学检查可有肌腱撕裂或退行性改变,重者伴有肌腱钙化样表现。
进行性肌营养不良症
是一组遗传性肌肉变性疾病,组织学特征主要为进行性的肌纤维坏死、再生和脂肪及纤维结缔组织增生,肌肉无异常代谢产物堆积。
肌间血管瘤
属于血管性错构瘤,肿瘤无包膜,常在肌肉间隙内呈浸润性生长,可在短收肌发生病变。经影像学检查可显示肿瘤与周围肌肉呈等密度,肌肉间隙模糊、界限不清,若发现静脉石可提示本病。